※ 引述《dmeteor (魔人)》之铭言： : ※ 引述《tortoisegod (乌龟天使)》之铭言： : : 这个答案很有趣，我查了一下，在桃莉羊之前的就有所谓的复制动物，不过就是你所 : : 说的以胚胎细胞的细胞核，移植至另一个已失去细胞核的卵母细胞，经刺激後发育成个体 : : 。然而其实验动物是两栖类，而且也是生殖细胞，成功率约1%。桃莉之所以出名，就是其 : : 移植的是成熟体细胞(adult cells)，而当时认为这是不可能的事。因为复制成功後，桃 : : 莉所拥有的基因和其母体一模一样；所以当哺乳类也能行无性生殖时，这样的结论也就会 : : 遭到道德及宗教团体的议论与非议。似乎端粒酵素的存在，也印证了哺乳类若行无性复制 : : ，会遭受到早衰的结果。至於你的问题，似乎很难一下子找到解答，暂且用逻辑的方式回 : : 答你，如果有错误还请指教。 : : (1)如果以生殖细胞的细胞核做移植，按照常理应该是不会发生早衰的情形。不过如此行 : : 为就不应该叫做复制，毕竟胚胎细胞的细胞核其遗传讯息已经改变，充其量应该称为 : : 核移殖。题外话，如此大费周章，不如行有性生殖还是比较乾脆一点。 : 谢谢您的答覆 : 不过您的回答好像有点与我的问题有点差异喔 : 我是想说... : 陶莉羊使用的是成熟母羊乳腺细胞的细胞核, 送入去核卵细胞养出来的 : =>我的假设是想使用成熟母羊 卵母细胞(体细胞)的细胞核, 送入去核卵细胞培养 : 或使用某只成熟公羊 精母细胞(体细胞)的细胞核, 送入去核卵细胞培养 : 也许这样的实验 与 端粒酵素在生殖细胞行减数分裂的什麽时期表现有关吧!! 你可以先上google查关键字"复制牛"，第一项就有台湾复制动物的专题报导。说实话 ，桃莉羊的早衰现象，假如按照你所说以尚未减数分裂的生殖细胞代替，说不定可以解决 此一问题。然而这只是理论。就我所知，目前复制动物的技术尚未成熟；作为移植细胞核 的材料，目前也仅见已分化的成体细胞及未分化的胚叶和胚胎细胞，有没有人会用未减数 分裂的生殖细胞做为材料，我想需要观察。复制动物的成功与否，可能不光是考量此一因 素就可以解决的。光成功率只有1~8%，实验上200~300个只有2,3成功，还要担心他的健康 与否，需要很多方法来多去尝试。未减数分裂的生殖细胞，在人类是储存於生精细管基底 小室内。幼年时称为前精原细胞，於发身时被再行致活，进入有丝分裂的轮回，发身後则 称为精原干细胞(spermatogonial stem cell)。之後的不断分裂，形成静休初级精母细胞 (resting primary spermatocyte)。至於雌性，则在出生前或出生後不久，卵原细胞的有 丝分裂停止，并且进入第一次减数分裂，形成初级卵母细胞(primary oocyte)。是故雌性 无法做到如你所说的取得双套的生殖细胞，要也是在出生前未减数分裂前取得，感觉有点 困难。我是没有看到过有人这麽做，到底是为什麽，不是很清楚。再言，专题报导的困难 点，似乎更值得去注意。未经过配子阶段的复制个体，在发育阶段的胚胎容易有出现基因 表现异常现象。里面提到的印记，我想特别提出来作讨论。 印记又称为铭印现象(imprinting)。铭印现象之形式，具有双亲特异性(parentally specific)。此等母系与父系之铭印过程，意味：卵母细胞与精子，虽然各提供一套完整 之发育程序，但每套本身并不能充分胜任指导一完整之发育程序。仅当一套来自卵母细胞 之基因，与来自精子之基因相结合，始能获得充分功能性之基因蓝图。 我自己是认为，早衰现象固然是要克服，不过在之前，成功率的提升是目前复制动物 技术上有待突破的地方。试想，做了两百多个才成功两三个，多做的经费几乎浪费掉。专 题讨论中，如果可以克服铭印现象的瓶颈，成功率或许可以提升比较多一些。复制动物的 用意，大部分是用在生产高经济的蛋白质或医学上少量的物质藉此大量生产，所以成功率 的提升会是大家比较注意的地方。至於早衰现象，我很少看到有人专注於此项地方来探讨 。也许在成功率提升之後，早衰现象会是下一个探讨的方向吧！ : : (2)照理讲是不会。只要其生殖细胞没有突变，小羊生下来就应该和正常小羊一样。想想 : : ，早衰应该是指其个体的年龄，对照之於人类，只要成年後何时生小孩，对於小孩的 : : 身体健康应该影响不大。不过年纪太大，生殖能力降低，精子,卵子突变机率增加；如 : : 早衰过於严重，影响到生殖系统的运作，小羊的身体也会随早衰的程度在健康上有可 : : 能性的打折。 : 这样的解释我认为满合理的... : 不过我不太清楚端粒酵素的运作和表现机制... : 是精子负责还是卵子负责还是结合成合子时负责!? 端粒酵素的探讨，主要是在真核生物线状DNA复制後，填补RNA引子所留下的缺口。如 果是环状DNA，像细菌，在填补缺口上便没有问题，因为总有另一个上游DNA 3'端可当作 引子。而真核生物之线状染色体，在每一股的头一个引子一但被去除，该缺口就无法可填 满，故需要端粒酵素作填补的动作。(1)在DNA复制结束後，从子代的5'端去除引子而留下 缺口。(2)之後端粒酵素会在另一子代股的3'端添加额外的端粒DNA。(3)接着，DNA合成发 生，用新制的端粒DNA当模板。(4)除去步骤3所用的引子，虽然留下缺口，但端粒酵素的 作用可确保DNA不会发生净流失。 其实端粒酵素，应该在体细胞也有，只是没有生殖细胞浓度那麽高。在google查关键 字"端粒酉每"，就可以获得大概的资讯。所以对於端粒酵素的探讨，应该是从DNA复制的 方面去着手，会有比较深的认知。 --

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