※ 引述《[email protected] (安分守己)》之銘言： > ※ 引述《[email protected] ()》之銘言： > : 如果要偵測的mRNA量可能不多,要用哪種方法好呢? > real-time PCR 是現今科技最敏感的方法 , FISH不可能 > : 螢光還是酵素labeled的? > 螢光lable是FISH, AP或HRP應該是成色法吧? 你說哪種會有較佳敏感度 > : 因為我要做RNAi, transfection的效率不夠好, > : 做RT-PCR 應該看不出來吧? > : 又沒有抗體可以做免疫染色, > : 所以想試試in situ hybridization > 總之Real-time PCR扣除掉人為技術層面還不行的話 > 那就不可能了 > : 還是大家有其他建議嗎? > : 謝謝! > 你的問題很矛盾, 做RNAi, transfection的效率不夠好 > 理論上mRNA是比較多的吧? 這時都看不出來 > 那transfection的效率好的時候, 要看啥??? 謝謝您的回答,不過您可能有些誤會了, 我目前只是要測試哪個RNAi construct有效, 要看出細胞中的mRNA是否減少, 因為transfection效率不是很好,<10%,(奇怪的是沒transfected的用藥也殺不死) 所以才想看single cell level -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐ＫＫ免費撥接‧上網不用錢 。。。───┐ │ bbs.kkcity.com.tw │電話:449-1999 帳號:kkcity 密碼:kkcity│ └──《From:61.230.94.244 》──┘ 。。。──────────────＊╯ --