作者ndmcls (季勗)
看板Biology
標題Re: 請問一下PCR電泳的問題
時間Sat Feb 18 14:05:37 2006
※ 引述《[email protected] (希望一切平安)》之銘言：
: 我跑agrose電泳
: 結果B-actin(interal standard)是還蠻亮的
: 但是不只sample,連marker的band都很破碎(牽絲這樣..)
幾個注意事項
1. anneal temperature
2. primer-specific
3. impurities
: 另外,在製膠時,為什麼要降到40度才倒入?
: 馬上倒入再冷確不是更均勻嗎?
: 煩請有經驗的前輩指導一下..感謝..
那是以前. 如果做 gel 時要貼膠帶的話, 太燙會讓膠帶的膠成融溶狀,
gel 會漏得一蹋糊塗. 有些材質較差的 tray (通常是一些便宜貨), 若
gel 太燙也會產生彎曲, 這樣也不好.
現在大概很少實驗室還會用要貼膠帶的 tray, 國產 tray 也還算 ok,
8-90 度的 gel 大概都承受得了.
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