作者ndmcls (季勖)
看板Biology
标题Re: 请问一下PCR电泳的问题
时间Sat Feb 18 14:05:37 2006
※ 引述《[email protected] (希望一切平安)》之铭言：
: 我跑agrose电泳
: 结果B-actin(interal standard)是还蛮亮的
: 但是不只sample,连marker的band都很破碎(牵丝这样..)
几个注意事项
1. anneal temperature
2. primer-specific
3. impurities
: 另外,在制胶时,为什麽要降到40度才倒入?
: 马上倒入再冷确不是更均匀吗?
: 烦请有经验的前辈指导一下..感谢..
那是以前. 如果做 gel 时要贴胶带的话, 太烫会让胶带的胶成融溶状,
gel 会漏得一蹋糊涂. 有些材质较差的 tray (通常是一些便宜货), 若
gel 太烫也会产生弯曲, 这样也不好.
现在大概很少实验室还会用要贴胶带的 tray, 国产 tray 也还算 ok,
8-90 度的 gel 大概都承受得了.
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