顯微鏡? 你適用計數板來算嗎?(昂貴的載玻片@@"") 計算方式其實跟plate count是一樣的, 判定範圍超過一般就認為TNTC. 如果都是同一株菌, 偷吃步方法...不過只能取得大約值...~"~ 先作吸光值標準曲線, 然後用96孔盤養.... 震盪...然後嘿嘿...你應該知道怎麼作了 但不是每種每株都可以用喔! 且也不是每一種廠牌的96盤都好測...還是得測試! 也是要耗時間的啦!不過會比較快,也省材料! 要是如果不同株, 上面的話你就省略了, 最快最簡單的就是乖乖的plate count, 我認為比計數板快多了! PCA.YM或隨便可以長的(應該不難養)! 稀釋倍數用好, 一天就可以解決了啦! 二百多來個三重複也才六七百片,(還不到一箱呢!) 塗一下...放個兩天就可以知道了...除非你不能等! 加油吧! 呵呵~根據我以前被操的時候計算, 10秒左右,6~8片還OK啦!! 如果同時作一堆生長曲線才真會吐血...什麼叫做黏在操作台前你就知道了!! ※ 引述《nobey》之銘言： > 請問如何定量孢子的濃度~ > 何有為什麼稀釋到最後，在顯微鏡下孢子數需在50~300(有些設定50~500)之間 > 混濁度計數法可以用於定量孢子的濃度嗎？ > 因為我有二百多株菌要定量~想看看有啥更快的測定方法~ > 請各位生物領域的朋友幫我一下忙~~ > 謝謝 -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐★☆ 數十萬首歌曲，22種音樂分類 ☆★ │ bbs.kkcity.com.tw │□□ 與各大唱片行同步的音樂收藏 □□ └──《From:220.139.158.33 》──┘快來~KKBOX →http://www.kkbox.com.tw --