显微镜? 你适用计数板来算吗?(昂贵的载玻片@@"") 计算方式其实跟plate count是一样的, 判定范围超过一般就认为TNTC. 如果都是同一株菌, 偷吃步方法...不过只能取得大约值...~"~ 先作吸光值标准曲线, 然後用96孔盘养.... 震荡...然後嘿嘿...你应该知道怎麽作了 但不是每种每株都可以用喔! 且也不是每一种厂牌的96盘都好测...还是得测试! 也是要耗时间的啦!不过会比较快,也省材料! 要是如果不同株, 上面的话你就省略了, 最快最简单的就是乖乖的plate count, 我认为比计数板快多了! PCA.YM或随便可以长的(应该不难养)! 稀释倍数用好, 一天就可以解决了啦! 二百多来个三重复也才六七百片,(还不到一箱呢!) 涂一下...放个两天就可以知道了...除非你不能等! 加油吧! 呵呵~根据我以前被操的时候计算, 10秒左右,6~8片还OK啦!! 如果同时作一堆生长曲线才真会吐血...什麽叫做黏在操作台前你就知道了!! ※ 引述《nobey》之铭言： > 请问如何定量孢子的浓度~ > 何有为什麽稀释到最後，在显微镜下孢子数需在50~300(有些设定50~500)之间 > 混浊度计数法可以用於定量孢子的浓度吗？ > 因为我有二百多株菌要定量~想看看有啥更快的测定方法~ > 请各位生物领域的朋友帮我一下忙~~ > 谢谢 -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐★☆ 数十万首歌曲，22种音乐分类 ☆★ │ bbs.kkcity.com.tw │□□ 与各大唱片行同步的音乐收藏 □□ └──《From:220.139.158.33 》──┘快来~KKBOX →http://www.kkbox.com.tw --