作者fmk (Magician)
看板Biology
標題Re: [問題] run RNA和DNA的gel那裡不同...
時間Tue Nov 22 20:10:19 2005
※ 引述《[email protected] (歲月如風)》之銘言：
: 請問為什麼要先煮過?
: 是要煮幾度?煮多久?
: 用formadehyde又是什麼用意呢/.'
: 謝謝
: ==> [email protected] (寧靜小城) 提到:
: > Run RNA gel的buffer通常是MOPS, formaldehyde是加在gel中,而且sample
: > 在run之前要先煮過
: > 至於DNA gel,一般是TAE或TBE buffer
因為單股RNA容易形成secondary structure
造成立體形狀不同->影響在gel中移動的速度
這樣跑出來的速度跟base數就不是一個比例的關係
所以用高溫denature->RNA恢復單股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
這樣速度才會只決定於RNA之大小
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其實就跟protein 電泳跑native or SDS的情況差不多
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◆ From: 140.112.72.199