作者fmk (Magician)
看板Biology
标题Re: [问题] run RNA和DNA的gel那里不同...
时间Tue Nov 22 20:10:19 2005
※ 引述《[email protected] (岁月如风)》之铭言：
: 请问为什麽要先煮过?
: 是要煮几度?煮多久?
: 用formadehyde又是什麽用意呢/.'
: 谢谢
: ==> [email protected] (宁静小城) 提到:
: > Run RNA gel的buffer通常是MOPS, formaldehyde是加在gel中,而且sample
: > 在run之前要先煮过
: > 至於DNA gel,一般是TAE或TBE buffer
因为单股RNA容易形成secondary structure
造成立体形状不同->影响在gel中移动的速度
这样跑出来的速度跟base数就不是一个比例的关系
所以用高温denature->RNA恢复单股 formadehyde防止RNA再形成secondary structure
这样速度才会只决定於RNA之大小
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其实就跟protein 电泳跑native or SDS的情况差不多
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 140.112.72.199