※ 引述《Terago (昨夜星辰昨夜風～)》之銘言： > ※ 引述《[email protected] (米格魯)》之銘言： > > 聽我們老師說因為它是屬於醣蛋白的一種，所以耐高溫不易denature > > 存在的特定部位是全身都可以，但腦細胞含量高 > > 我不知道我說的是不是完全正確，請各位前輩多多指教 > 據我所知prion(PrPc)其實是普遍存在人體中的一種蛋白.. > 現在所謂的感染顆粒是變性以後的prion(PrPSc). > 在腦中含量高，結晶呈棒狀而造成大腦海綿化.. > 這也是scrapie..BSB和kuru的病因 > 變性後的PrPSc耐高溫耐酸鹼並可以躲過免疫細胞的攻擊.. > 原因我就不知了.. 阿滋海默症、Parkinson、Huntington 等等神經病變疾病（neurodegenerative diseases） 的作用機制，都是因為蛋白質變性 造成在細胞內堆積（aggregation），進而毒害神經細胞 早期的研究方向（大約三年以前），都是針對蛋白質 的變性（denature)來下手！可是近來的研究反而都 是針對cheperon及Protesome 這兩種蛋白質....... 因為當細胞大量表現某一種蛋白質時，必定有某一種特定的chaperon 來folding蛋白質，如果蛋白質無法折疊，會造成堆積 這個時候就需要啟動細胞內的蛋白脢，尤其是protesome來切這些來不及 folding或是partially folding的蛋白質 可是有些蛋白質卻因為有特殊的序列，例如Glutamine repeats 造成Huntington 或是基因突變、蛋白質結構或是老化的因素，像阿滋海默症、Parkinson、Prion 而避過了folding、unfolding及digestion，而大量堆積在神經細胞內 而造成neurodegenerative...... -- ┌─────◆ＫＫＣＩＴＹ◆─────┐┐┌┐┐┌┐┌─┐┌┬┐┌┬┐┐ ┌ │ bbs.kkcity.com.tw │├┘┐├┘┐│ │ │ └┬┘ └──《From:217.184.118.87 》──┘┘ ┘┘ ┘└─┘└┴┘ ┴ ┴