作者asd79979 (Ben)
看板Bioindustry
標題[問題] 醫材法規RA工作內容到底是在做什(任職中)
時間Fri Oct 30 20:42:36 2015
大家好,小弟今年從業務轉職RA(醫材法規)至今工作快4個月,但一直不解
醫材法規工作內容主要是負責甚麼內容,因為我工作目前至今要負責產品
研發、銷售、文書、產品問題排除(包含儀器故障排除)、產品繪圖(剛好
有繪圖技能老闆又想省錢,所以我吃下來了),包含一大堆雜事,多到工作
量有一點無法負荷,所以要請教大家醫材法規這份工作,到底都在做甚麼,
是只有撰寫技術文件跟修改ISO13485及送審查驗登記.....等
希望大家可以分享一下,因為我覺得我真的像打雜的,每個都沾一下,沒有
一個行的
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1F:→ skyyo: 就倒數第三行 別的都是多的 10/30 20:48
2F:→ lorandy: 我們公司的RA 主要負責查驗登記及健保 10/30 23:57
3F:→ xiphos: 我們公司的RA光負責查驗登記就飽了 10/31 00:55
4F:→ saltlake: 樓上 查驗登記就"賺"飽了? 10/31 09:59
5F:→ saltlake: 確實常聽到一些老闆令研發工程師同時處理產品查驗登記 10/31 10:00
6F:→ saltlake: 但就不知道是研發工程師兼查登薪水高 還是查登兼研發高 10/31 10:01
7F:→ saltlake: 本文作者至少可慶幸還沒有兼職管理老闆的愛人行程 10/31 10:02
8F:→ xiphos: 光忙查驗登記就忙到飽了 11/01 00:05
9F:推 acclaim6: 我覺得你好厲害喔~ 11/01 19:48
10F:→ kenkuo1981: 有關產品的法規都要阿,只要有上市的地區,都要知道 11/03 16:56
11F:→ ddhpc: 維護工廠品質系統、查驗登記、上市後監督與回收通報 11/10 11:31
12F:→ ddhpc: 這些應該就夠你忙得了~~~ 11/10 11:31
13F:→ ddhpc: 如果有出口,各國法規都要做差不多的事~~~ 11/10 11:32