作者asd79979 (Ben)
看板Bioindustry
标题[问题] 医材法规RA工作内容到底是在做什(任职中)
时间Fri Oct 30 20:42:36 2015
大家好，小弟今年从业务转职RA(医材法规)至今工作快4个月，但一直不解
医材法规工作内容主要是负责甚麽内容，因为我工作目前至今要负责产品
研发、销售、文书、产品问题排除(包含仪器故障排除)、产品绘图(刚好
有绘图技能老板又想省钱，所以我吃下来了)，包含一大堆杂事，多到工作
量有一点无法负荷，所以要请教大家医材法规这份工作，到底都在做甚麽，
是只有撰写技术文件跟修改ISO13485及送审查验登记.....等
希望大家可以分享一下，因为我觉得我真的像打杂的，每个都沾一下，没有
一个行的
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1F：→ skyyo: 就倒数第三行 别的都是多的 10/30 20:48
2F：→ lorandy: 我们公司的RA 主要负责查验登记及健保 10/30 23:57
3F：→ xiphos: 我们公司的RA光负责查验登记就饱了 10/31 00:55
4F：→ saltlake: 楼上 查验登记就"赚"饱了? 10/31 09:59
5F：→ saltlake: 确实常听到一些老板令研发工程师同时处理产品查验登记 10/31 10:00
6F：→ saltlake: 但就不知道是研发工程师兼查登薪水高 还是查登兼研发高 10/31 10:01
7F：→ saltlake: 本文作者至少可庆幸还没有兼职管理老板的爱人行程 10/31 10:02
8F：→ xiphos: 光忙查验登记就忙到饱了 11/01 00:05
9F：推 acclaim6: 我觉得你好厉害喔~ 11/01 19:48
10F：→ kenkuo1981: 有关产品的法规都要阿，只要有上市的地区，都要知道 11/03 16:56
11F：→ ddhpc: 维护工厂品质系统、查验登记、上市後监督与回收通报 11/10 11:31
12F：→ ddhpc: 这些应该就够你忙得了~~~ 11/10 11:31
13F：→ ddhpc: 如果有出口，各国法规都要做差不多的事~~~ 11/10 11:32