起心動念想要討論疫苗有一段時間，但礙於自身才疏學淺， 一直整理不出一個頭緒來請大家指教。 今天一時興起想來談談今年的季節性流感疫苗。究竟美國CDC所 採用的 FLU vaccine 和台灣國產及進口的FLU vaccine有何不同?? 主要討論3個方向1.病毒株的選擇2.製程的差異3.檢驗方法與規格 希望拋磚引玉，帶來對生技板有益的討論。 在疫苗要生產之前，和所有製造業一樣，要先知道量具和製具在那裡。 每年的2月左右WHO會綜合世界各重要研究單位的數據，提出建議的季 節性流感疫苗株，各國的疾病管制主管單位就會設法取得當年度所建 議的疫苗株、標準病毒、標準血清，來建立疫苗的製造及檢驗方法。 因世界各地的檢體經各國主管單位分離 放大 分型之後會送到WHO的 實驗室，用以建立當年度疫苗株、標準病毒、標準血清。實驗室如下列 Atlanta, Georgia, USA (Centers for Disease Control and Prevention, CDC); London, United Kingdom (National Institute for Medical Research); Melbourne, Australia (Victoria Infectious Diseases Reference Laboratory); Tokyo, Japan (National Institute for Infectious Diseases); and Beijing, China (National Institute for Viral Disease Control and Prevention). 有了種子和量具，接下來就要考慮如何製造。 今年美國核准的季節性流感疫苗大致可分為下列幾種 (資料來源http://www.cdc.gov/flu/protect/vaccine/vaccines.htm) 1 Egg-based 1.1 不活化疫苗 1.1.1 三價不活化疫苗:BioCSL / ID Biomedical Corporation of Quebec / GSK/ Novartis / Sanofi Pasteur 1.1.2 四價不活化疫苗:ID Biomedical Corporation of Quebec / GSK / Novartis / Sanofi Pasteur 1.2 四價減毒疫苗:MedImmune 2 Cell-based 2.1 三價重組蛋白疫苗: Protein Sciences 2.2 三價不活化疫苗: Novartis Egg-based顧名思義就是以雞胚胎蛋所製造出來的疫苗，依其所 選用的疫苗株的多寡，可分為三價疫苗和四價疫苗，甚至五價， 也就是打了疫苗之後，身體可以主動辨識三種、四種流感病毒或 是五種流感病毒。 下列是上述疫苗所選用的病毒株 A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-like virus A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2)-like virus B/Phuket/3073/2013-like virus. B virus (B/Brisbane/60/2008-like virus). 第四價 Egg-based又可分為不活化疫苗和減毒疫苗，差別在於 疫苗中的病毒是死的還是活的。流感疫苗不活化目前 主流方法是使用福馬林或是BPL，福馬林是藉由將流感 病毒的表面抗原變性，讓表面抗原失去作用，而BPL則 是破壞核酸。而為了讓疫苗更安全，在不活化之前上 述所有不活化疫苗都經過裂解(以介面活性劑溶解流感 病毒的脂質外套膜)再經過純化，獲得流感病毒膜蛋白 ，這種疫苗稱為裂解型(Split)疫苗。另一種製程式在 裂解後，又進一步將流感病毒的HA及NA純化，這類型 的稱為次單位(Sub-unit)疫苗。 而減毒疫苗就是將流感病毒，在不同環境不停的繼代， 或是經基因重組，篩選出致病力差但是抗原性好的病毒 株，經培養放大病毒量，再進一步純化。 Cell-based流感疫苗今年美國CDC採用了兩家不同廠商 的疫苗，諾華是MDCK(狗腎細胞)所生產的次單位不活 化疫苗，Protein Sciences則是SF-9(秋夜盜蛾細胞) 改良細胞株expresSF+®所表現的重組HA蛋白疫苗。 知道了怎麼製造疫苗之後，就該來評比一下各種不同的疫苗。 因為流感疫苗的歷史久遠，所以各種藥典的檢驗方法 可以說如出一轍，在此就不一一贅述(其實是懶....) 反正重點就是HA含量(有效成分)，不該有的成分(host Genome, host protein,Formalin,BPL,Endotoxin........) HA的標準DOSE是15ug /strain/dose，所以三價疫苗就 會含有45ug/dose的HA蛋白。但活毒疫苗就不適用這個 標準，而是要去定病毒量，MedImmune有它自己一套螢 光定量方法，而不是用TCID50或是CFU。 Protein Sciences的疫苗因為是重組蛋白，所以免疫 原性還是沒辦法和真實病毒相比，它的HA劑量是 45ug/strain/dose，所以三價重組蛋白疫苗劑量會是 135ug/dose。而疫苗相對於人體畢竟是外來物，所以 希望是劑量越低越好，以日本腦炎疫苗為例，劑量是 6ug/dose。 瞭解了美國人用什麼疫苗，接下來看看台灣用了什麼 樣的疫苗。去年台灣CDC採購了三家不同廠商疫苗， 疫苗類型、不活化方式和劑量如下列。 AdimFlu-S Split Formalin 45ug /strain/0.5mL ;22.5 ug/strain/0.25mL AGRIPPAL S1 Sub-unit Formalin 45ug /strain/0.5mL Vaxigrip Split Formalin 45ug /strain/0.5mL ;22.5 ug/strain/0.25mL (0.25mL是給6個月以上，3歲以下的小朋友打的) 三家疫苗檢驗都符合中華藥典標準，當然國家標準 只是最低的底限，到底孰優孰劣還必須進行，血清 轉換率及中和試驗才能判定疫苗效價，還有不良反 應監測了解副作用，再由藥害委員會比對各種不良 反應，判定是否與疫苗有關，例如施打疫苗與否的 流產比率是否有不同。通報不等於就是有關。 花了四個多小時......眼睛都花了..... 粗略的介紹了美國和台灣所使用的季節性流感疫苗， 希望板友們不吝賜教，雖然常常怨嘆台灣的生技人 就像玻璃窗上的蒼蠅，但是心裡還是由衷的期盼台 灣的生技產業能夠更進步，而不是被當作炒作股票 坑殺散戶的工具。 --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 123.110.64.161 ※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Bioindustry/M.1435947873.A.688.html