G兄您的資料該不會都是從中國藥學會年會裡來的吧? 那些資料聽聽就好。都是廠商在講話，那些沒骨頭的官員再怎麼想不是 為政就是為商；參考價值相當可議。 臨床試驗的加速一點保障都沒有。您願意讓您自己或您的親人用來作人體 實驗麼? 為什麼要推? 臨床試驗的加速只會造成當中審核單位的放水，把 關不嚴謹，那是拿臨床試驗病人的性命在開玩笑。但是一些不高不低的 藥廠卻可從中加速自己的藥物上市 (這種上市的絕對過不了 FDA。雖然我 個人很討厭美帝，但是畢竟人家在某些角度的堅持是很值得學習的。FDA 才是王道阿~~)；另外醫師可以從中獲取巨額的診療費用，背後牽涉的 利益輸送豈止百萬計。 該做臨床試驗就好好作，但是該把關的還是要嚴格把關；而不是像現在 這樣的作法草率行事的作法；藥品的審核由公家單位轉為由財團/社團 法人，那有何品質可言? 本來藥品上市的三審制度現在完全只剩單一委 員會，如果知道內情的不管是藥師，消費者，有多少人敢再試用新藥? 產業不是這樣推的，要賺錢不是這樣賺的，官不是這樣做的。 -- 歡迎指正。但請弄清楚資料來源是來自於業界，官場，學界。 --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc) ◆ From: 163.25.108.111 ※ 編輯: echo 來自: 163.25.108.111 (12/23 18:18)