G兄您的资料该不会都是从中国药学会年会里来的吧? 那些资料听听就好。都是厂商在讲话，那些没骨头的官员再怎麽想不是 为政就是为商；参考价值相当可议。 临床试验的加速一点保障都没有。您愿意让您自己或您的亲人用来作人体 实验麽? 为什麽要推? 临床试验的加速只会造成当中审核单位的放水，把 关不严谨，那是拿临床试验病人的性命在开玩笑。但是一些不高不低的 药厂却可从中加速自己的药物上市 (这种上市的绝对过不了 FDA。虽然我 个人很讨厌美帝，但是毕竟人家在某些角度的坚持是很值得学习的。FDA 才是王道阿~~)；另外医师可以从中获取巨额的诊疗费用，背後牵涉的 利益输送岂止百万计。 该做临床试验就好好作，但是该把关的还是要严格把关；而不是像现在 这样的作法草率行事的作法；药品的审核由公家单位转为由财团/社团 法人，那有何品质可言? 本来药品上市的三审制度现在完全只剩单一委 员会，如果知道内情的不管是药师，消费者，有多少人敢再试用新药? 产业不是这样推的，要赚钱不是这样赚的，官不是这样做的。 -- 欢迎指正。但请弄清楚资料来源是来自於业界，官场，学界。 --

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