original article http://www.biologynews.net/archives/2015/10/26/molecular_motor_grows_cells_microtubules.html Molecular motor grows cell's microtubules 分子的運動使細胞微管增長 賓州大學的科學家說在微管末端停止的運動元蛋白產生的推力亦可刺激微管的生長. 這蛋 白的功能可能在了解細胞分裂與神經分枝與生長上是關鍵的. Kinesins是在多細胞生物中的一個運動元蛋白家族. 他們的功能如同細胞中的小引擎, 沿 著微管輸送分子, 並有其他的功能. 微管(microtubules), 25納米厚或是一根頭髮直徑的 萬分之一, 是形成中空圓柱體的微管蛋白. 他們非常有活動力且當細胞形狀改變時有能力 生長或縮小 William Hanck, 賓州大學的生物醫學工程所教授說, "我們正嘗試探索這些運動元的內部 並了解是甚麼讓他們的序列如此特別". " 因為他們帶著這麼多在身體細胞中重要的功能 , 我們真的想知道在分子的階層他們是如何運作的" 人類共有45種不同的kinesin 運動元蛋白. 賓州大學Huck生命科學研究所的Hankcock 和 細胞與發展生物組的研究生Yalei Chen, 在實驗室中追蹤了在5' 端帶有螢光的kinesin-5 的運動, 並發現這運動元在微管的末端停止了. 而這所產生的推力推動了微管而基本上使 運動元促成微管的生長. 這些科學家們在近期的自然通訊(Nature communication)上發表 了他們的實驗結果 這些研究員將微管固定在顯微玻片上並加入微管蛋白的組成物以及修訂過的kinesin-5運 動元蛋白. 在螢光顯微鏡下, 加入的運動元蛋白增加了微管的生長率與持續性. 了解kinesin-5在微管生長中扮演的角色可提供它在細胞分裂中使有絲分裂紡錘體穩定與 生長的角色. 有絲分裂紡錘體是一個支架的結構可確使複製的染色體在每一次的細胞分裂中恰當的分離 .結果是兩個新細胞擁有相同的遺傳物質. 瞭解這支架結構是如何形成的對細胞分裂是重 要的, 而且這支架結構的形成同時也是抑制細胞分裂的潛在標靶. "癌症細胞在細胞中是成長最快的", Hancock說, "它們是其中最需要能支解並重組他們微 管網路的". 阻斷癌症細胞的分裂在未來可能成為新的治療方式. 研究員們系望拓展他們的研究來探討kinesin-如何影響在分裂的細胞的微管動力學以及他 們在細胞分裂中恰當分離遺傳物質中所扮演的角色. --

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