original article http://www.biologynews.net/archives/2015/10/26/molecular_motor_grows_cells_microtubules.html Molecular motor grows cell's microtubules 分子的运动使细胞微管增长 宾州大学的科学家说在微管末端停止的运动元蛋白产生的推力亦可刺激微管的生长. 这蛋 白的功能可能在了解细胞分裂与神经分枝与生长上是关键的. Kinesins是在多细胞生物中的一个运动元蛋白家族. 他们的功能如同细胞中的小引擎, 沿 着微管输送分子, 并有其他的功能. 微管(microtubules), 25纳米厚或是一根头发直径的 万分之一, 是形成中空圆柱体的微管蛋白. 他们非常有活动力且当细胞形状改变时有能力 生长或缩小 William Hanck, 宾州大学的生物医学工程所教授说, "我们正尝试探索这些运动元的内部 并了解是甚麽让他们的序列如此特别". " 因为他们带着这麽多在身体细胞中重要的功能 , 我们真的想知道在分子的阶层他们是如何运作的" 人类共有45种不同的kinesin 运动元蛋白. 宾州大学Huck生命科学研究所的Hankcock 和 细胞与发展生物组的研究生Yalei Chen, 在实验室中追踪了在5' 端带有萤光的kinesin-5 的运动, 并发现这运动元在微管的末端停止了. 而这所产生的推力推动了微管而基本上使 运动元促成微管的生长. 这些科学家们在近期的自然通讯(Nature communication)上发表 了他们的实验结果 这些研究员将微管固定在显微玻片上并加入微管蛋白的组成物以及修订过的kinesin-5运 动元蛋白. 在萤光显微镜下, 加入的运动元蛋白增加了微管的生长率与持续性. 了解kinesin-5在微管生长中扮演的角色可提供它在细胞分裂中使有丝分裂纺锤体稳定与 生长的角色. 有丝分裂纺锤体是一个支架的结构可确使复制的染色体在每一次的细胞分裂中恰当的分离 .结果是两个新细胞拥有相同的遗传物质. 了解这支架结构是如何形成的对细胞分裂是重 要的, 而且这支架结构的形成同时也是抑制细胞分裂的潜在标靶. "癌症细胞在细胞中是成长最快的", Hancock说, "它们是其中最需要能支解并重组他们微 管网路的". 阻断癌症细胞的分裂在未来可能成为新的治疗方式. 研究员们系望拓展他们的研究来探讨kinesin-如何影响在分裂的细胞的微管动力学以及他 们在细胞分裂中恰当分离遗传物质中所扮演的角色. --

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