作者nsbt (盈盈)
看板BabyMother
標題[寶寶] 關於聽力未過的後續檢查
時間Tue May 31 11:48:06 2022
寶寶目前做了3次聽力篩檢
第3次是滿月複診依舊雙耳未過
我查了一下後續應該要進行ABR的檢查
但醫生卻先排了BSR (brain stem response)
檢測當天要求寶寶晚上12點後睡、早上6點起床
到院途中不能睡著
且當天要餵藥檢查
當時因在完全沒有心理準備時
被告知寶寶雙耳聽力仍未過
一片空白、沒有詢問這個檢查的用意
不知道是否有版友做過這個檢查
能否分享…
謝謝
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1F：推 aracian: 是一樣的東西啊.....05/31 12:25
跟ABR是一樣的檢查嗎？因為我看批價單上寫有註記ABR next time，想說是不一樣的檢查
，謝謝
2F：→ aracian: 就是那個檢查，測試聲音是否會誘發腦幹電位的檢查，只是K05/31 12:32
3F：→ aracian: EY上去的簡稱不一樣，後面的健保代碼是一樣的....05/31 12:32
4F：→ aracian: 有時候是因為同家醫院有很多科都會作這檢查(耳鼻喉，神經05/31 12:33
5F：→ aracian: ，兒科)，所以代碼簡稱不一樣，本質上就一樣的檢查05/31 12:33
6F：→ Mithra: 是同一個東西 那些要求是希望小孩在醫院可以比較好睡著05/31 12:46
7F：→ vcxio: 如果聽力確診後趕緊聯繫雅文基金會或看要不要做常見聽力基05/31 12:52
8F：→ vcxio: 因檢查05/31 12:52
9F：推 wal112: 聽損基因檢查有做嗎？
產檢時抽羊水檢查有驗基因，二個常見的聽損基因都有單邊帶因，但醫生說那是隱性基因
不影響，所以當時也覺得沒關係，不知道是否真的有影響…
05/31 13:31
10F：推 resa512: 寶寶熟睡後會戴上耳機跟腦波貼片，測試不同分貝的腦波反05/31 13:52
11F：→ resa512: 應 。最困難的部分應該是餵藥 ，我們去的醫院是醫檢師灌05/31 13:52
12F：→ resa512: ，朋友去的醫院是讓父母自己試。我們當時有被建議餵完藥05/31 13:52
13F：→ resa512: ，可以餵少量的配方奶或是親餵，這樣寶寶比較好安撫入睡05/31 13:52
14F：→ resa512: 。05/31 13:52
15F：推 BURNFISH: 我去部桃聽力師是直接帶走寶寶去測，大概等一小時再聽 05/31 15:31
16F：→ BURNFISH: 醫生說明 05/31 15:31
17F：→ BURNFISH: 好像沒餵藥05/31 15:32
18F：推 neverleave9: 是雙方父母單邊帶因嗎？小孩就有機率顯性，我爸媽就05/31 16:13
19F：→ neverleave9: 是都單邊帶因，兩個小孩其中一個人就中了顯性… 05/31 16:13
我是抽羊水驗寶寶的基因，不是爸媽的（但不知道抽羊水和直接抽小孩血的檢驗結果是不
是100%一致）
20F：推 auauu03: 我家寶寶有在榮總做過，睡著後貼上貼片，透過刺激看腦波 05/31 16:28
21F：→ auauu03: 對聲音有沒有反應。藥因為苦，護理師有特地交代不要吐出 05/31 16:28
22F：→ auauu03: 來太多，我們是自己餵，然後趕快塞奶親餵。貼片時寶寶有 05/31 16:28
23F：→ auauu03: 睡著但躺著還是會動，這樣結果會不準，檢查師有讓我抱著 05/31 16:28
24F：→ auauu03: 寶寶全程測完。等待一兩個小時後醫生會告知結果，我家寶05/31 16:28
25F：→ auauu03: 貝最後結果是正常的唷！給媽咪一點信心加持 05/31 16:28
謝謝
26F：→ vcxio: 我兒隱性有發病，請問你的是性聯遺傳基因嗎05/31 17:17
是指只有單邊帶因但還是發病了嗎？我不知道是否為性聯遺傳…
27F：推 vegatom: 我同事小孩叫他都沒反應 檢測是中度聽障 兩歲也不會說話 05/31 17:22
28F：→ vegatom: 後來到三歲之後變成輕度聽障 三歲半大爆發 就很正常了05/31 17:23
這個好神奇，恭喜
29F：推 abovered: 是一樣的檢查只是名稱不同05/31 19:27
30F：推 woodstoch: 不是麻醉，是安眠，所以小孩不能睡太飽，檢查時會無法05/31 19:38
31F：→ woodstoch: 睡著，我的孩子也做過，後來雖然右耳高頻不行，但現在 05/31 19:38
32F：→ woodstoch: 兩歲說話發展很正常 05/31 19:38
34F：→ vcxio: 方便請教羊水測出來是哪個基因嗎，某些聽損基因確實會發病 05/31 21:28
GJB2和SLC26A4，都是單邊帶因
35F：推 markbbyy: 小孩做這類型的聽力檢查最好是熟睡狀態，我帶去做的時 05/31 21:29
36F：→ markbbyy: 候也是要調他的睡眠，最好是讓他在極累的情形下做，不然 05/31 21:29
37F：→ markbbyy: 醫院可能會考慮用舒眠的藥物讓檢查可以進行05/31 21:29
38F：推 markbbyy: 在診所時聽檢未過就很忐忑了，再加上在月中得知帶有這 05/31 21:35
39F：→ markbbyy: 個基因缺損時更是對身心一片重擊，在月中哭了好幾次， 05/31 21:35
40F：→ markbbyy: 但要對小孩有信心，關關難過關關過，加油。 05/31 21:35
41F：推 markbbyy: 跟你們不一樣的是，我們羊水晶片未測出異常，但生下來 05/31 21:37
42F：→ markbbyy: 後抽血做基因檢查才發現，現在就是每年定期追蹤05/31 21:37
現在除了羊穿和羊晶外，還有一個最新的基因檢測的檢查，可以提早發現罕見疾病（我在
柯滄銘做，去年7月才開始有的），我的羊穿羊晶報告都正常，但有三個隱性疾病的帶因
43F：→ vcxio: 當初很難接受是聽損兒，找了很多資料跟不同醫生，一直希望 05/31 22:08
44F：→ vcxio: 有反轉機會，但可惜沒有如願05/31 22:08
※ 編輯: nsbt (61.230.35.88 臺灣), 05/31/2022 22:55:51
45F：推 markbbyy: 建議你可以諮詢雅文基金會，或是可以掛台大吳振吉醫師， 05/31 23:15
46F：→ markbbyy: 加油。 05/31 23:15
48F：推 tetsulove: 我兒一直到六個月才過 現在睡覺任何風吹草動都會被驚 06/01 22:02
49F：→ tetsulove: 醒靈敏的很 要相信你的寶寶持續追蹤下去 加油 06/01 22:02
50F：→ tetsulove: 抱歉 是三個月XDD 06/01 22:03