作者nsbt (盈盈)
看板BabyMother
标题[宝宝] 关於听力未过的後续检查
时间Tue May 31 11:48:06 2022
宝宝目前做了3次听力筛检
第3次是满月复诊依旧双耳未过
我查了一下後续应该要进行ABR的检查
但医生却先排了BSR (brain stem response)
检测当天要求宝宝晚上12点後睡、早上6点起床
到院途中不能睡着
且当天要喂药检查
当时因在完全没有心理准备时
被告知宝宝双耳听力仍未过
一片空白、没有询问这个检查的用意
不知道是否有版友做过这个检查
能否分享…
谢谢
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1F：推 aracian: 是一样的东西啊.....05/31 12:25
跟ABR是一样的检查吗？因为我看批价单上写有注记ABR next time，想说是不一样的检查
，谢谢
2F：→ aracian: 就是那个检查，测试声音是否会诱发脑干电位的检查，只是K05/31 12:32
3F：→ aracian: EY上去的简称不一样，後面的健保代码是一样的....05/31 12:32
4F：→ aracian: 有时候是因为同家医院有很多科都会作这检查(耳鼻喉，神经05/31 12:33
5F：→ aracian: ，儿科)，所以代码简称不一样，本质上就一样的检查05/31 12:33
6F：→ Mithra: 是同一个东西 那些要求是希望小孩在医院可以比较好睡着05/31 12:46
7F：→ vcxio: 如果听力确诊後赶紧联系雅文基金会或看要不要做常见听力基05/31 12:52
8F：→ vcxio: 因检查05/31 12:52
9F：推 wal112: 听损基因检查有做吗？
产检时抽羊水检查有验基因，二个常见的听损基因都有单边带因，但医生说那是隐性基因
不影响，所以当时也觉得没关系，不知道是否真的有影响…
05/31 13:31
10F：推 resa512: 宝宝熟睡後会戴上耳机跟脑波贴片，测试不同分贝的脑波反05/31 13:52
11F：→ resa512: 应 。最困难的部分应该是喂药 ，我们去的医院是医检师灌05/31 13:52
12F：→ resa512: ，朋友去的医院是让父母自己试。我们当时有被建议喂完药05/31 13:52
13F：→ resa512: ，可以喂少量的配方奶或是亲喂，这样宝宝比较好安抚入睡05/31 13:52
14F：→ resa512: 。05/31 13:52
15F：推 BURNFISH: 我去部桃听力师是直接带走宝宝去测，大概等一小时再听 05/31 15:31
16F：→ BURNFISH: 医生说明 05/31 15:31
17F：→ BURNFISH: 好像没喂药05/31 15:32
18F：推 neverleave9: 是双方父母单边带因吗？小孩就有机率显性，我爸妈就05/31 16:13
19F：→ neverleave9: 是都单边带因，两个小孩其中一个人就中了显性… 05/31 16:13
我是抽羊水验宝宝的基因，不是爸妈的（但不知道抽羊水和直接抽小孩血的检验结果是不
是100%一致）
20F：推 auauu03: 我家宝宝有在荣总做过，睡着後贴上贴片，透过刺激看脑波 05/31 16:28
21F：→ auauu03: 对声音有没有反应。药因为苦，护理师有特地交代不要吐出 05/31 16:28
22F：→ auauu03: 来太多，我们是自己喂，然後赶快塞奶亲喂。贴片时宝宝有 05/31 16:28
23F：→ auauu03: 睡着但躺着还是会动，这样结果会不准，检查师有让我抱着 05/31 16:28
24F：→ auauu03: 宝宝全程测完。等待一两个小时後医生会告知结果，我家宝05/31 16:28
25F：→ auauu03: 贝最後结果是正常的唷！给妈咪一点信心加持 05/31 16:28
谢谢
26F：→ vcxio: 我儿隐性有发病，请问你的是性联遗传基因吗05/31 17:17
是指只有单边带因但还是发病了吗？我不知道是否为性联遗传…
27F：推 vegatom: 我同事小孩叫他都没反应 检测是中度听障 两岁也不会说话 05/31 17:22
28F：→ vegatom: 後来到三岁之後变成轻度听障 三岁半大爆发 就很正常了05/31 17:23
这个好神奇，恭喜
29F：推 abovered: 是一样的检查只是名称不同05/31 19:27
30F：推 woodstoch: 不是麻醉，是安眠，所以小孩不能睡太饱，检查时会无法05/31 19:38
31F：→ woodstoch: 睡着，我的孩子也做过，後来虽然右耳高频不行，但现在 05/31 19:38
32F：→ woodstoch: 两岁说话发展很正常 05/31 19:38
34F：→ vcxio: 方便请教羊水测出来是哪个基因吗，某些听损基因确实会发病 05/31 21:28
GJB2和SLC26A4，都是单边带因
35F：推 markbbyy: 小孩做这类型的听力检查最好是熟睡状态，我带去做的时 05/31 21:29
36F：→ markbbyy: 候也是要调他的睡眠，最好是让他在极累的情形下做，不然 05/31 21:29
37F：→ markbbyy: 医院可能会考虑用舒眠的药物让检查可以进行05/31 21:29
38F：推 markbbyy: 在诊所时听检未过就很忐忑了，再加上在月中得知带有这 05/31 21:35
39F：→ markbbyy: 个基因缺损时更是对身心一片重击，在月中哭了好几次， 05/31 21:35
40F：→ markbbyy: 但要对小孩有信心，关关难过关关过，加油。 05/31 21:35
41F：推 markbbyy: 跟你们不一样的是，我们羊水晶片未测出异常，但生下来 05/31 21:37
42F：→ markbbyy: 後抽血做基因检查才发现，现在就是每年定期追踪05/31 21:37
现在除了羊穿和羊晶外，还有一个最新的基因检测的检查，可以提早发现罕见疾病（我在
柯沧铭做，去年7月才开始有的），我的羊穿羊晶报告都正常，但有三个隐性疾病的带因
43F：→ vcxio: 当初很难接受是听损儿，找了很多资料跟不同医生，一直希望 05/31 22:08
44F：→ vcxio: 有反转机会，但可惜没有如愿05/31 22:08
※ 编辑: nsbt (61.230.35.88 台湾), 05/31/2022 22:55:51
45F：推 markbbyy: 建议你可以谘询雅文基金会，或是可以挂台大吴振吉医师， 05/31 23:15
46F：→ markbbyy: 加油。 05/31 23:15
48F：推 tetsulove: 我儿一直到六个月才过 现在睡觉任何风吹草动都会被惊 06/01 22:02
49F：→ tetsulove: 醒灵敏的很 要相信你的宝宝持续追踪下去 加油 06/01 22:02
50F：→ tetsulove: 抱歉 是三个月XDD 06/01 22:03