作者JeannieLee (我有我的步調)
看板Anti-Cancer
標題[問題] 大腸直腸癌新藥?
時間Wed Aug 24 08:00:23 2022
大家好，最近余苑綺讓好多大腸直腸癌的病人跟家人都好低落，
大家辛苦了，希望我們都能出去走走散心恢復好心情
爸爸直腸癌發現已經五年，其中轉肺已經三年了，最近治療雖然穩定但體力越來越差，
CEA也是在100上上下下降不下來，走幾步就很喘
最近打電話回家就盡量聊其他開心的事，但今天媽媽終於開口了
看到新聞說余天有幫女兒爭取到美國癌症新藥，想知道是哪一種藥
我了解要不是每個人都適合，而且有的話主治醫師應該也會提供選擇
但基於孝親的心，還是想上來問問
請問有人知道是哪一個藥嗎?
我查一下不確定是不是最近一直上新聞的dostarlimab
但我爸也不是dMMR就是了 QQ
謝謝大家，希望大家健康平安順心
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1F：推 peterch: 若病患已不能痊癒甚至飽受病痛之苦 我是覺得花那些昂貴 08/24 09:55
2F：→ peterch: 藥錢不值得 08/24 09:55
3F：→ peterch: 在那苟延殘喘也沒意義 08/24 10:00
4F：推 loveswazi: 一樓 我覺得干你屁事 08/24 10:21
5F：→ peterch: 那我留言又干你屁事？ 08/24 10:24
6F：→ drt35: 一樓，或許別人想要努力拼下去 08/24 10:29
7F：→ peterch: 奇怪了 我說我的想法 我又沒強制原po怎麼做 現在是戒 08/24 10:33
8F：→ peterch: 嚴或一言堂？ 08/24 10:33
9F：推 oliviasparks: 我不知道新藥是什麼，不過想跟原po說，家人罹癌就是 08/24 13:31
10F：→ oliviasparks: 要勇敢。我相信爸爸能夠堅持這麼久一定也是你跟媽 08/24 13:31
11F：→ oliviasparks: 媽給他的力量。繼續加油！ 08/24 13:31
12F：推 paul0303: 建議原po直接問主治醫生，因為大腸癌每個個案都不同，是 08/24 17:22
13F：→ paul0303: 否適合用新葯也不一 08/24 17:22
14F：推 tc2021: 感謝原po提供的dostarlimab資訊，查了一下還滿神奇的。可 08/24 18:25
15F：→ tc2021: 以去余天的FB 私訊，小編應該會幫忙問。 08/24 18:25
16F：推 fuyuko: 一樓，這不是一言堂不一言堂的問題，而是在我們這些已經沒 08/24 22:32
17F：→ fuyuko: 有痊癒希望，只是用著昂貴藥物努力活下去的人，在你眼中就 08/24 22:32
18F：→ fuyuko: 是不值得活下去，「苟延殘喘」這四個字你說的很輕鬆... 08/24 22:32
19F：推 joecrazy: 是啊，會問新藥就代表不在意錢的問題了啊 08/24 22:50
20F：→ joecrazy: 是不是“苟延殘喘”，不是旁人可以判斷的 08/24 22:51
21F：推 joecrazy: 當初我家人，醫生也說標靶充其量只能多延長幾個月生命， 08/24 22:55
22F：→ joecrazy: 但是藥費沒健保，一個月要快20的時候，我們也是花下去了 08/24 22:55
23F：→ joecrazy: 啊，因為那是家人，能多幾個月的回憶也好，我們不在乎 08/24 22:55
24F：→ joecrazy: 那點錢，事實也證明，標靶至少讓我家人在離世前短暫的 08/24 22:55
25F：→ joecrazy: 找回了生活品質，以及吃東西的快樂 08/24 22:55
26F：推 robinson: 怎麼又是一樓的發言讓大家爆氣 08/25 01:39
27F：→ tc2021: 不過真的貴，一劑要1萬美金。平常人家難以負擔。 08/25 07:01
感謝大家的建議跟鼓勵! 會去臉書問問，有結果再回來報告
※ 編輯: JeannieLee (71.190.143.91 美國), 08/25/2022 09:35:51
28F：推 peterch: 非常抱歉 若我是病人或我家有病人 我自己和家人的做法都 08/25 13:16
29F：→ peterch: 是一樣的 而我家也的確有癌症病患 我們的觀念都是不能 08/25 13:16
30F：→ peterch: 活的健康自在有品質 不如順其自然得離開 癌末連瑪啡都 08/25 13:16
31F：→ peterch: 止不住的疼痛、服藥後的昏沉疲累 我不覺得活著有比較好 08/25 13:16
32F：→ peterch: 我自己和家人就是都這樣認為 並沒有我說的比較輕鬆這 08/25 13:16
33F：→ peterch: 回事 08/25 13:16
34F：→ peterch: 連余苑綺最後都拜託家人趕快讓她離世 我倒覺得你們這些 08/25 13:18
35F：→ peterch: 爲己之欲想強留家人陪伴自己的人才是說的輕鬆呢。實則自 08/25 13:18
36F：→ peterch: 私 08/25 13:18
37F：→ peterch: 有護士曾問癌患疼痛指數1-10是幾分 癌患回答10000000分 08/25 13:20
38F：→ peterch: 這種痛是連一秒鐘都如同地獄一樣 而病患卻要接受家人 08/25 13:20
39F：→ peterch: 自以爲的愛強迫接受治療 毫無自主與尊嚴可言 08/25 13:20
40F：→ peterch: 這是我的觀念 我沒強迫任何人 我也有留言權利 各自尊 08/25 13:20
41F：→ peterch: 重 08/25 13:20
42F：推 reski: 回樓上版友，雖然你說的是事實，但說的方式和態度會讓人覺 08/25 13:35
43F：→ reski: 得稍微沒有同理心。說話和告知事實的方式有很多種所以其實 08/25 13:35
44F：→ reski: 你有能力選擇比較不傷害對方或是溫和的方式。余苑綺的新聞 08/25 13:35
45F：→ reski: 是代表余苑綺本人的心聲，正如同你也有自己的心聲希望別人 08/25 13:35
46F：→ reski: 尊重你，不過原文裡也沒提到患者本人的想法，你用「苟延殘 08/25 13:35
47F：→ reski: 喘」的說法，說不定患者覺得人生還有未完成之事還想爭一口 08/25 13:35
48F：→ reski: 氣。會來到這個版上的人大部分都處在一種焦慮和神經敏感的 08/25 13:35
49F：→ reski: 狀態之中，你也辛苦了，大家都很辛苦，不需要針鋒相對啦 08/25 13:35
50F：推 loveswazi: 一樓好煩 08/25 17:55
51F：→ ekrik: PD1/單抗之類的吧 08/26 00:15
52F：推 joecrazy: 我覺得有點奇怪，我父親用了標靶之後，確實出現了短暫半 08/26 00:52
53F：→ joecrazy: 年的接近健康期，幾乎很正常，是突然有一天急轉直下，然 08/26 00:52
54F：→ joecrazy: 後，兩個禮拜，就過世，而並非所說的，痛到不行，只能 08/26 00:52
55F：→ joecrazy: 打嗎啡，所以，我比較好奇的是，一樓對標靶真的有所認 08/26 00:52
56F：→ joecrazy: 知嗎 08/26 00:52
58F：推 wuwan: 病人本身不放棄願意治療的話，我覺得就值得了，賺錢不就是 08/26 09:52
59F：→ wuwan: 為了生活嗎 08/26 09:52
60F：推 puma20055: 你的直接 也許適用習慣您用詞的家人 不見得適用其他人 08/26 13:56
61F：→ puma20055: 畢竟有人看了不是太舒服 稍微修飾一下就能避免爭端 08/26 13:57
62F：→ puma20055: 祝福大家都平安健康 08/26 13:57
63F：推 joecrazy: 是啊，那四個字著實讓人難過 08/27 10:16