作者JeannieLee (我有我的步调)
看板Anti-Cancer
标题[问题] 大肠直肠癌新药?
时间Wed Aug 24 08:00:23 2022
大家好，最近余苑绮让好多大肠直肠癌的病人跟家人都好低落，
大家辛苦了，希望我们都能出去走走散心恢复好心情
爸爸直肠癌发现已经五年，其中转肺已经三年了，最近治疗虽然稳定但体力越来越差，
CEA也是在100上上下下降不下来，走几步就很喘
最近打电话回家就尽量聊其他开心的事，但今天妈妈终於开口了
看到新闻说余天有帮女儿争取到美国癌症新药，想知道是哪一种药
我了解要不是每个人都适合，而且有的话主治医师应该也会提供选择
但基於孝亲的心，还是想上来问问
请问有人知道是哪一个药吗?
我查一下不确定是不是最近一直上新闻的dostarlimab
但我爸也不是dMMR就是了 QQ
谢谢大家，希望大家健康平安顺心
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 71.190.143.91 (美国)
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1661299225.A.FD5.html
1F：推 peterch: 若病患已不能痊癒甚至饱受病痛之苦 我是觉得花那些昂贵 08/24 09:55
2F：→ peterch: 药钱不值得 08/24 09:55
3F：→ peterch: 在那苟延残喘也没意义 08/24 10:00
4F：推 loveswazi: 一楼 我觉得干你屁事 08/24 10:21
5F：→ peterch: 那我留言又干你屁事？ 08/24 10:24
6F：→ drt35: 一楼，或许别人想要努力拼下去 08/24 10:29
7F：→ peterch: 奇怪了 我说我的想法 我又没强制原po怎麽做 现在是戒 08/24 10:33
8F：→ peterch: 严或一言堂？ 08/24 10:33
9F：推 oliviasparks: 我不知道新药是什麽，不过想跟原po说，家人罹癌就是 08/24 13:31
10F：→ oliviasparks: 要勇敢。我相信爸爸能够坚持这麽久一定也是你跟妈 08/24 13:31
11F：→ oliviasparks: 妈给他的力量。继续加油！ 08/24 13:31
12F：推 paul0303: 建议原po直接问主治医生，因为大肠癌每个个案都不同，是 08/24 17:22
13F：→ paul0303: 否适合用新药也不一 08/24 17:22
14F：推 tc2021: 感谢原po提供的dostarlimab资讯，查了一下还满神奇的。可 08/24 18:25
15F：→ tc2021: 以去余天的FB 私讯，小编应该会帮忙问。 08/24 18:25
16F：推 fuyuko: 一楼，这不是一言堂不一言堂的问题，而是在我们这些已经没 08/24 22:32
17F：→ fuyuko: 有痊癒希望，只是用着昂贵药物努力活下去的人，在你眼中就 08/24 22:32
18F：→ fuyuko: 是不值得活下去，「苟延残喘」这四个字你说的很轻松... 08/24 22:32
19F：推 joecrazy: 是啊，会问新药就代表不在意钱的问题了啊 08/24 22:50
20F：→ joecrazy: 是不是“苟延残喘”，不是旁人可以判断的 08/24 22:51
21F：推 joecrazy: 当初我家人，医生也说标靶充其量只能多延长几个月生命， 08/24 22:55
22F：→ joecrazy: 但是药费没健保，一个月要快20的时候，我们也是花下去了 08/24 22:55
23F：→ joecrazy: 啊，因为那是家人，能多几个月的回忆也好，我们不在乎 08/24 22:55
24F：→ joecrazy: 那点钱，事实也证明，标靶至少让我家人在离世前短暂的 08/24 22:55
25F：→ joecrazy: 找回了生活品质，以及吃东西的快乐 08/24 22:55
26F：推 robinson: 怎麽又是一楼的发言让大家爆气 08/25 01:39
27F：→ tc2021: 不过真的贵，一剂要1万美金。平常人家难以负担。 08/25 07:01
感谢大家的建议跟鼓励! 会去脸书问问，有结果再回来报告
※ 编辑: JeannieLee (71.190.143.91 美国), 08/25/2022 09:35:51
28F：推 peterch: 非常抱歉 若我是病人或我家有病人 我自己和家人的做法都 08/25 13:16
29F：→ peterch: 是一样的 而我家也的确有癌症病患 我们的观念都是不能 08/25 13:16
30F：→ peterch: 活的健康自在有品质 不如顺其自然得离开 癌末连玛啡都 08/25 13:16
31F：→ peterch: 止不住的疼痛、服药後的昏沉疲累 我不觉得活着有比较好 08/25 13:16
32F：→ peterch: 我自己和家人就是都这样认为 并没有我说的比较轻松这 08/25 13:16
33F：→ peterch: 回事 08/25 13:16
34F：→ peterch: 连余苑绮最後都拜托家人赶快让她离世 我倒觉得你们这些 08/25 13:18
35F：→ peterch: 爲己之欲想强留家人陪伴自己的人才是说的轻松呢。实则自 08/25 13:18
36F：→ peterch: 私 08/25 13:18
37F：→ peterch: 有护士曾问癌患疼痛指数1-10是几分 癌患回答10000000分 08/25 13:20
38F：→ peterch: 这种痛是连一秒钟都如同地狱一样 而病患却要接受家人 08/25 13:20
39F：→ peterch: 自以爲的爱强迫接受治疗 毫无自主与尊严可言 08/25 13:20
40F：→ peterch: 这是我的观念 我没强迫任何人 我也有留言权利 各自尊 08/25 13:20
41F：→ peterch: 重 08/25 13:20
42F：推 reski: 回楼上版友，虽然你说的是事实，但说的方式和态度会让人觉 08/25 13:35
43F：→ reski: 得稍微没有同理心。说话和告知事实的方式有很多种所以其实 08/25 13:35
44F：→ reski: 你有能力选择比较不伤害对方或是温和的方式。余苑绮的新闻 08/25 13:35
45F：→ reski: 是代表余苑绮本人的心声，正如同你也有自己的心声希望别人 08/25 13:35
46F：→ reski: 尊重你，不过原文里也没提到患者本人的想法，你用「苟延残 08/25 13:35
47F：→ reski: 喘」的说法，说不定患者觉得人生还有未完成之事还想争一口 08/25 13:35
48F：→ reski: 气。会来到这个版上的人大部分都处在一种焦虑和神经敏感的 08/25 13:35
49F：→ reski: 状态之中，你也辛苦了，大家都很辛苦，不需要针锋相对啦 08/25 13:35
50F：推 loveswazi: 一楼好烦 08/25 17:55
51F：→ ekrik: PD1/单抗之类的吧 08/26 00:15
52F：推 joecrazy: 我觉得有点奇怪，我父亲用了标靶之後，确实出现了短暂半 08/26 00:52
53F：→ joecrazy: 年的接近健康期，几乎很正常，是突然有一天急转直下，然 08/26 00:52
54F：→ joecrazy: 後，两个礼拜，就过世，而并非所说的，痛到不行，只能 08/26 00:52
55F：→ joecrazy: 打吗啡，所以，我比较好奇的是，一楼对标靶真的有所认 08/26 00:52
56F：→ joecrazy: 知吗 08/26 00:52
58F：推 wuwan: 病人本身不放弃愿意治疗的话，我觉得就值得了，赚钱不就是 08/26 09:52
59F：→ wuwan: 为了生活吗 08/26 09:52
60F：推 puma20055: 你的直接 也许适用习惯您用词的家人 不见得适用其他人 08/26 13:56
61F：→ puma20055: 毕竟有人看了不是太舒服 稍微修饰一下就能避免争端 08/26 13:57
62F：→ puma20055: 祝福大家都平安健康 08/26 13:57
63F：推 joecrazy: 是啊，那四个字着实让人难过 08/27 10:16