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治療方向:太紫+卡柏+吉舒達,換健澤+順鉑+吉舒達,換順鉑+吉舒達,開始計畫單打吉 舒達。 PDL1: 10-15% 免疫吉舒達自費治療 剛確診時基因檢測沒有突變 **** 家人罹肺鱗轉肝第四期,已治療一年了。 雖然主治說控制的還可以,但是我看健保存摺好像很多問題主治都沒有說,不知道是我理 解錯誤還是他是故意不說不想讓病人知道太多,或是覺得不重要。 一年過了,看網路資料肺鱗大概兩年開始惡化也是最沒藥可救的肺癌,想請問肺鱗4到底 平均壽命是幾年呢? 現在每天都很擔心家人是不是開始有新的變化,只要一看到患者不舒服心情就很不好,每 天的心情高高低低起伏,眼淚說掉就一秒下來。 朋友建議我去看心理醫生,但我自己知道能醫好我心病的是希望家人可以痊癒,經濟上和 身心真的好痛苦,到底該怎麼辦... --



※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 49.216.18.234 (臺灣)
※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1638455585.A.BB6.html
1F:推 qqstory: 不用想太多 好好把握和家人相處的時間12/02 23:26
2F:推 childay: 看有沒有用到免疫療法,差蠻多的。 只用化療的話中位數大12/02 23:27
3F:→ childay: 概是一年。有用免疫的話情況比較複雜,要考慮比較多因素12/02 23:27
4F:→ childay: ,用免疫的時機、用了什麼免疫跟PD-L1指標...等,中位數12/02 23:27
5F:→ childay: 可能是1.5到3年以上。12/02 23:27
6F:推 childay: 在某些條件的情況下,有大概3成的機會用光免疫就可以控12/02 23:30
7F:→ childay: 制超過五年。所以,現在第四期肺癌真的不用太悲觀。12/02 23:30
8F:推 carton99: Survival rate有各式各樣的研究,但都只是數字, 12/02 23:39
9F:→ carton99: 要有信心!12/02 23:41
10F:推 carton99: 如同上面的朋友所說,真的不用太悲觀,而且醫師也說控制12/02 23:44
11F:→ carton99: 得不錯,保持下去會越來越好的。 12/02 23:46
12F:→ carton99: 照護真的不容易,如果有機會的話好好放空自己休息一下。12/02 23:49
13F:推 Tirami: 辛苦了!做為癌友家屬能體會您的心情,我也曾有段時間半夜12/03 01:23
14F:→ Tirami: 想到未知的病況發展就流淚。但眼淚不會對病患本身有幫助, 12/03 01:23
15F:→ Tirami: 病患本人心情一定也比我們徬徨!所以好好哭過發洩完後面12/03 01:23
16F:→ Tirami: 對吧。想想怎樣讓這段時間變得更好。而且雖然少數但也有12/03 01:23
17F:→ Tirami: 長期控制的好的案例喔。有加臉書肺長壽社團了嗎?加油祝 12/03 01:23
18F:→ Tirami: 福您們!12/03 01:23
※ 編輯: cckisboke (101.9.203.214 臺灣), 12/03/2021 07:09:54 ※ 編輯: cckisboke (101.9.203.214 臺灣), 12/03/2021 07:10:10 ※ 編輯: cckisboke (101.9.203.214 臺灣), 12/03/2021 07:10:29
19F:→ cckisboke: 謝謝大家的鼓勵 12/03 07:11
20F:推 childay: 你列的這種情況,要參考的是Keynote 407這個研究。研究 12/03 12:20
21F:→ childay: 結果怎麼判讀,就說來話長了。 簡單的說我個人比較樂觀 12/03 12:20
22F:→ childay: 的判讀, 如果治療一年了疾病都沒有惡化,那接下來一年繼 12/03 12:20
23F:→ childay: 續沒有惡化的機率大概是60%。 12/03 12:20
24F:→ cckisboke: 真的謝謝您的強心針,我們會好好努力生活。 12/03 13:23
25F:→ sdamyun: 當成隨時會走掉的打算吧,不需要有什麼樂觀的想法 12/03 22:39
26F:→ sdamyun: 很多末期病患的家屬都沒什麼病識感 12/03 22:41
27F:→ sdamyun: 等自己跟其他家庭成員心態調整好了,才會比較自然的活著 12/03 22:42
28F:推 rexru: 可以去臉書肺長壽社團看看 12/04 00:38







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