作者cckisboke (ohhh no!)
看板Anti-Cancer
标题[问题] 请问肺鳞四大概可以活几年？
时间Thu Dec 2 22:33:03 2021
治疗方向：太紫+卡柏+吉舒达，换健泽+顺铂+吉舒达，换顺铂+吉舒达，开始计画单打吉
舒达。
PDL1: 10-15% 免疫吉舒达自费治疗
刚确诊时基因检测没有突变
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家人罹肺鳞转肝第四期，已治疗一年了。
虽然主治说控制的还可以，但是我看健保存摺好像很多问题主治都没有说，不知道是我理
解错误还是他是故意不说不想让病人知道太多，或是觉得不重要。
一年过了，看网路资料肺鳞大概两年开始恶化也是最没药可救的肺癌，想请问肺鳞4到底
平均寿命是几年呢？
现在每天都很担心家人是不是开始有新的变化，只要一看到患者不舒服心情就很不好，每
天的心情高高低低起伏，眼泪说掉就一秒下来。
朋友建议我去看心理医生，但我自己知道能医好我心病的是希望家人可以痊癒，经济上和
身心真的好痛苦，到底该怎麽办...
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1F：推 qqstory: 不用想太多 好好把握和家人相处的时间12/02 23:26
2F：推 childay: 看有没有用到免疫疗法，差蛮多的。 只用化疗的话中位数大12/02 23:27
3F：→ childay: 概是一年。有用免疫的话情况比较复杂，要考虑比较多因素12/02 23:27
4F：→ childay: ，用免疫的时机、用了什麽免疫跟PD-L1指标...等，中位数12/02 23:27
5F：→ childay: 可能是1.5到3年以上。12/02 23:27
6F：推 childay: 在某些条件的情况下，有大概3成的机会用光免疫就可以控12/02 23:30
7F：→ childay: 制超过五年。所以，现在第四期肺癌真的不用太悲观。12/02 23:30
8F：推 carton99: Survival rate有各式各样的研究，但都只是数字， 12/02 23:39
9F：→ carton99: 要有信心!12/02 23:41
10F：推 carton99: 如同上面的朋友所说，真的不用太悲观，而且医师也说控制12/02 23:44
11F：→ carton99: 得不错，保持下去会越来越好的。 12/02 23:46
12F：→ carton99: 照护真的不容易，如果有机会的话好好放空自己休息一下。12/02 23:49
13F：推 Tirami: 辛苦了！做为癌友家属能体会您的心情，我也曾有段时间半夜12/03 01:23
14F：→ Tirami: 想到未知的病况发展就流泪。但眼泪不会对病患本身有帮助， 12/03 01:23
15F：→ Tirami: 病患本人心情一定也比我们旁徨！所以好好哭过发泄完後面12/03 01:23
16F：→ Tirami: 对吧。想想怎样让这段时间变得更好。而且虽然少数但也有12/03 01:23
17F：→ Tirami: 长期控制的好的案例喔。有加脸书肺长寿社团了吗？加油祝 12/03 01:23
18F：→ Tirami: 福您们！12/03 01:23
※ 编辑: cckisboke (101.9.203.214 台湾), 12/03/2021 07:09:54
※ 编辑: cckisboke (101.9.203.214 台湾), 12/03/2021 07:10:10
※ 编辑: cckisboke (101.9.203.214 台湾), 12/03/2021 07:10:29
19F：→ cckisboke: 谢谢大家的鼓励 12/03 07:11
20F：推 childay: 你列的这种情况，要参考的是Keynote 407这个研究。研究 12/03 12:20
21F：→ childay: 结果怎麽判读，就说来话长了。 简单的说我个人比较乐观 12/03 12:20
22F：→ childay: 的判读， 如果治疗一年了疾病都没有恶化，那接下来一年继 12/03 12:20
23F：→ childay: 续没有恶化的机率大概是60%。 12/03 12:20
24F：→ cckisboke: 真的谢谢您的强心针，我们会好好努力生活。 12/03 13:23
25F：→ sdamyun: 当成随时会走掉的打算吧，不需要有什麽乐观的想法 12/03 22:39
26F：→ sdamyun: 很多末期病患的家属都没什麽病识感 12/03 22:41
27F：→ sdamyun: 等自己跟其他家庭成员心态调整好了，才会比较自然的活着 12/03 22:42
28F：推 rexru: 可以去脸书肺长寿社团看看 12/04 00:38