以下文長 大家好， 大約去年的這個時候，我在這個板上首次po文， 當時剛發現肺支氣管長了一顆腫瘤， 後來確診為惡性腫瘤， 是神經內分泌腫瘤(NET)的一種，屬於較罕見的腫瘤， 也領了人生中第一張重大傷病卡。 關於怎麼發現和切除的部份就不重複贅述了。 一年過去了， 歷經腫瘤切除、6次化療、兩次追蹤， 很幸運的，我現在又能活蹦亂跳、追著小孩跑， 我想回來分享的是切除後的預防性化療和這一年來的感想。 腫瘤切除後，胸腔左側從腋下附近往下多了條14cm的手術疤， 自從腫瘤切除後，所有症狀都消失了， 包含咳嗽、夜盜汗、呼吸時偶爾會出現的咻咻聲等， 手術後傷口恢復得很快，傷口也不大痛， 最讓我難受的是一個月後的預防性化療。 其實神經內分泌腫瘤化療的成效並不一定好， 長在肺部的基本上就是照著一般肺癌的用藥， 所以我的化療用藥是順鉑(白金)+VP-16兩種， 每三個禮拜一次，每次住院三天。 由於先生要上班，且有4歲女兒需照顧， 所以我都是獨自一人坐火車到隔壁城市住院化療， 住院時看到同為化療的病人幾乎都是長輩等級的歲數， 即使我已經坦然接受罹癌事實，有時後還是不免覺得為什麼會是我。 我對化療藥的副作用反應非常大， 即使打止吐針也吃了止敏吐(管制的強效止吐藥)， 依舊在打第一瓶藥不久就開始有噁心感， 等到三天藥打完就是我惡夢的開始， 整整7~10天無時無刻強烈的噁心、乾嘔，嚴重時會吐，偶發的腹瀉等， 讓我完全食不下嚥， 一餐可以吃完一片吐司就值得歡呼的程度， 所以副作用的那幾天身體非常虛弱， 虛弱到站個30秒就必須蹲下， 也沒力氣說話， 第一次覺得原來說話和呼吸竟然是一件如此費力的事情。 所以只能整天躺著，腦袋完全無法正常思考， 只覺得好痛苦， 為什麼我會這麼痛苦，為什麼我要這麼痛苦， 這種痛苦我難以用文字言語表達， 是常人無法體會的痛苦，也是我化療前完全無法想像的痛苦， 有時看著落地窗，甚至會想如果跳下去是不是解脫？ 不過那些念頭只是胡亂的想法，因為我連起床都很費力啊哈哈... 在我食不下嚥的期間， 我試過喝安素之類的營養品，但喝過幾次後我就放棄了， 真的聞到任何味道就想吐， 所以我改變模式， 吃不下時不勉強自己吃(家人體諒我，不會勉強我)， 萬一當天真的沒什麼進食，我就吃點巧克力、冰淇淋等高熱量食品， 等撐過為期7~10天的副作用期後， 食慾開始恢復， 我便努力的吃，盡力把自己的體重吃回來， 也慶幸每次都有吃回來， 把快走當運動，提升體力好應付下一次的化療。 還記得我在化療前給自己做足了心理準備， 想著撐下去就對了， 第一次化療前做的心情圖表我還信心滿滿的指向10分，非常高興的意思， 到第三次時，我已經從10分掉到3分， 護理站還找了心理師來跟我談談， 當初的信心與樂觀真是天真可笑。 甚至還試探性的問醫生是不是可以做四次就好， 但醫生說建議做完6次， 好的，醫生的話我一定聽，就撐完6次。 真的只能用"撐"來形容。 我的頭髮也在第一次化療後的第14天開始大量落髮， 隨便一抓就是整整一大把， 每次一抓就是一把，吸塵器吸到被頭髮卡住。 我並不太在意落髮，反而覺得新奇， 一直猶豫是否直接剃掉， 但直到最後我還是沒有剃掉， 我內心把頭髮當成戰友般的存在： "這次又損失了多少戰友、加油啊！剩下的戰友們，我們一起奮戰到最後吧！" 實在感謝我的先生不在意我不斷掉落在地上的頭髮。 直到全部療程結束，我的戰友們只剩2根， 然後在頭髮開始長的期間，他們也離去了。 距離化療結束已經過了半年， 長出來的頭髮微微卷，也多了好幾根從沒長過的白髮。 化療結束後，醫生說你就把自己當正常人生活就可以了， 所以我正常吃喝，只是油炸食物少吃很多， 現在已經有力氣吼小孩、跳半個多小時有氧、長胖三公斤，還有一頭時尚的短髮！ 我感謝我的先生在我最痛苦的時候全力支持我、幾乎是獨立照顧女兒， 也感謝親友們的幫助、慰問， 感謝台灣進步的醫療、專業的醫生， 還有許多不認識的網友們不時聽我抱怨、不吝給我打氣加油，互相交流病況、醫療資訊， 我萬分感謝至今我還好好的活著。 祝福正在病中的你、治療中的你、已治癒的你，以及身為後援的你，懷有希望並相信自己 ，不要沮喪、不要失落；難過時就哭一場吧，因為雨後總會有彩虹，人生的道路上總有障 礙，如果移除不了，那就跨過去，我是這麼告訴自己的，希望你也能跨越它，然後穩穩的 邁出下一步:) --

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