分享一下家父的治療歷程 2016.9月: 去中國前工作的小手術中發現是惡性腫瘤 (腮腺腫瘤，約10%機率是惡性) 手術時間從1hr以內變成14hr的大手術 放棄工作開始化療+放療 預計3次療程 2017.5月: (時間不確定了，大概這時間) 結束前兩次療程，醫生評估不需要第三次 開始追蹤、養生生活 2018.7月: 全身檢查沒問題 2018.9月: 咳嗽1個月，去檢查肺部並發現大規模擴散 2018.10月: 前往高雄英沛爾治療 醫生說明如下 1.放射性治療成功率90% 副作用:肺部纖維化，影響呼吸導致死亡 2.化療成功率50% 使用最新款藥物治療，所以藥效好、副作用小 (健保藥是幾十年前的化療藥，藥效普通、副作用極強) 3.免疫療法成功率30% 最舒適的治療，成功率低一點 4.標靶成功率10% 醫生直接說這是醫院在搶錢用的藥物 免疫療法一個療程才30w，標靶一個療程100w，光看數據就知道哪個好 最後選擇2+3治療 2019.3月: 英沛爾治療這半年都可以到處跑，還可以通宵打牌 但是開始出現抗藥性，開始使用標靶藥物 2019.7月: 停止治療 2019.11月: 疑似轉移到腦部，先是左半邊癱瘓、視力模糊、重聽 之後全癱 2019.11.28 00:30 家裡氧氣機開到最強(8L/min)也會很不舒服，通知救護車 01:00 打嗎啡 打助眠劑 11:00 血壓降低、心律掉到70/min 13:15 結束 ______________________________________________________________________________ 最後這兩個月都會有點後悔當初的決定 1.健保化療藥少做最後一次療程 2.第一次康復後一開始醫生沒提醒要看血液腫瘤科 很常在想如果當初多做一次療程或是早點看血液腫瘤就會不會有不一樣的結果 治療原位癌的醫生: 推薦各種藥物嘗試(還很貴) 胸腔科醫生: 你們去高雄治療這麼久，原位癌的醫生會不知道你用過多少藥物都是沒效果嗎? 最後總結幾點自己的想法 1.多做一次療程會痛苦一點，但比以後的後悔好 2.某間醫院的某個醫生觀感讓我不是很好，不過我爸爸還是很謝謝他 3.高雄的診所自費很貴，去治療到放棄治療至少一台GLC滿配 但醫生也很直白的跟你說根據以往的經驗有多少機會會治癒，要不要用都可以 4.脖子跟耳朵附近摸一下看有沒有硬塊或是凸出物，可能是腮腺腫瘤(90%機率良性) 全球腮腺癌發生率很低，家父懷疑工作長期使用手機打電話造成的(聽電話那一側) --

※ 發信站: 批踢踢實業坊(ptt.cc), 來自: 114.41.104.244 (臺灣) ※ 文章網址: https://webptt.com/m.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1574951244.A.6FF.html 不至於打通宵，不過治療時就隱約知道治不好了 因為只能控制腫瘤大小，無法消滅掉 所以後來只要爸爸喜歡，都給他去休閒 最後階段也無法管有沒有營養了，只要他想吃就馬上弄給他吃 走的速度真得超乎預期，本來預期是氧氣要慢慢開大到靠醫院的氧氣供應才走 沒想到侵蝕到腦部後沒幾天就結束了... 大家都沒想到會這麼快 送上救護車後我還安慰阿嬤說是去醫院吸比較舒服的氧氣才送醫的 早上去上班，下午出來休息才知道見不到最後一面了 想到在現場被老闆幹報告寫不好 沒手機能通知到我見最後面就覺得有點恨科技廠的保安規定 (現場大家都覺得公司的保安規定只是不想讓大家玩手機而已) ※ 編輯: b389b1c (223.138.190.10 臺灣), 11/29/2019 22:54:11 找名醫啊 雖然說是診所，不過是專門治療癌症的 ※ 編輯: b389b1c (111.83.241.38 臺灣), 12/08/2019 12:45:15