分享一下家父的治疗历程 2016.9月: 去中国前工作的小手术中发现是恶性肿瘤 (腮腺肿瘤，约10%机率是恶性) 手术时间从1hr以内变成14hr的大手术 放弃工作开始化疗+放疗 预计3次疗程 2017.5月: (时间不确定了，大概这时间) 结束前两次疗程，医生评估不需要第三次 开始追踪、养生生活 2018.7月: 全身检查没问题 2018.9月: 咳嗽1个月，去检查肺部并发现大规模扩散 2018.10月: 前往高雄英沛尔治疗 医生说明如下 1.放射性治疗成功率90% 副作用:肺部纤维化，影响呼吸导致死亡 2.化疗成功率50% 使用最新款药物治疗，所以药效好、副作用小 (健保药是几十年前的化疗药，药效普通、副作用极强) 3.免疫疗法成功率30% 最舒适的治疗，成功率低一点 4.标靶成功率10% 医生直接说这是医院在抢钱用的药物 免疫疗法一个疗程才30w，标靶一个疗程100w，光看数据就知道哪个好 最後选择2+3治疗 2019.3月: 英沛尔治疗这半年都可以到处跑，还可以通宵打牌 但是开始出现抗药性，开始使用标靶药物 2019.7月: 停止治疗 2019.11月: 疑似转移到脑部，先是左半边瘫痪、视力模糊、重听 之後全瘫 2019.11.28 00:30 家里氧气机开到最强(8L/min)也会很不舒服，通知救护车 01:00 打吗啡 打助眠剂 11:00 血压降低、心律掉到70/min 13:15 结束 ______________________________________________________________________________ 最後这两个月都会有点後悔当初的决定 1.健保化疗药少做最後一次疗程 2.第一次康复後一开始医生没提醒要看血液肿瘤科 很常在想如果当初多做一次疗程或是早点看血液肿瘤就会不会有不一样的结果 治疗原位癌的医生: 推荐各种药物尝试(还很贵) 胸腔科医生: 你们去高雄治疗这麽久，原位癌的医生会不知道你用过多少药物都是没效果吗? 最後总结几点自己的想法 1.多做一次疗程会痛苦一点，但比以後的後悔好 2.某间医院的某个医生观感让我不是很好，不过我爸爸还是很谢谢他 3.高雄的诊所自费很贵，去治疗到放弃治疗至少一台GLC满配 但医生也很直白的跟你说根据以往的经验有多少机会会治癒，要不要用都可以 4.脖子跟耳朵附近摸一下看有没有硬块或是凸出物，可能是腮腺肿瘤(90%机率良性) 全球腮腺癌发生率很低，家父怀疑工作长期使用手机打电话造成的(听电话那一侧) --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 114.41.104.244 (台湾) ※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Anti-Cancer/M.1574951244.A.6FF.html 不至於打通宵，不过治疗时就隐约知道治不好了 因为只能控制肿瘤大小，无法消灭掉 所以後来只要爸爸喜欢，都给他去休闲 最後阶段也无法管有没有营养了，只要他想吃就马上弄给他吃 走的速度真得超乎预期，本来预期是氧气要慢慢开大到靠医院的氧气供应才走 没想到侵蚀到脑部後没几天就结束了... 大家都没想到会这麽快 送上救护车後我还安慰阿嬷说是去医院吸比较舒服的氧气才送医的 早上去上班，下午出来休息才知道见不到最後一面了 想到在现场被老板干报告写不好 没手机能通知到我见最後面就觉得有点恨科技厂的保安规定 (现场大家都觉得公司的保安规定只是不想让大家玩手机而已) ※ 编辑: b389b1c (223.138.190.10 台湾), 11/29/2019 22:54:11 找名医啊 虽然说是诊所，不过是专门治疗癌症的 ※ 编辑: b389b1c (111.83.241.38 台湾), 12/08/2019 12:45:15