※ 引述《tobyoak (每隻貓都有自己的命運)》之銘言： : 我是病患家屬，不是專業醫護人員。 : 因為都沒人回妳的文章， : 我想妳應該心急如焚，試著寫一些想法。 : 隔病如隔山，我父親是肝癌遠方多處轉移，吃的是蕾莎瓦。 : 在此之前，我對肺癌、得舒緩一點瞭解也沒有。 : -----------------------------以上是前言------------------------ : 查了google。 : 出現這種令人怵目驚心的段落： : 「得舒緩相較於化療用藥，副作用較少，主要副作用為腸胃不舒服、 : 皮膚紅疹過敏與青春痘等......得舒緩標靶用藥的作用只能抑制癌 : 細胞，並無法殺死癌細胞，所以，得持續使用.....不建議年輕病人 : 使用」 : 「患者一旦停藥，肺癌就會復發....患者想停藥或是無力自費負擔， : 自行停藥，一個月之後，肺癌細胞又長回來。目前醫界認為，患者可 : 能需要終身服用。」 先謝謝您提供的資訊^^ 因為本身就讀科系的關係,對標靶藥物的作用原理還算有一點了解 但終生服用畢竟不是良策 而且副作用說真的不會比化療少到哪裡去...OTZ : 這藥健保今年六月才有條件納入健保給付。且給付規定很嚴苛。未來 : 要持續服用的話，健保有很複雜的回診規定（某些檢查頻繁，得有太 : 折磨病人的打算）。 : 我看妳在文章的表達，家境應該還不錯。自費和健保給付應該不是你 : 們關心的重點。 自費藥物說真的對家裡還說還是很大的負擔 畢竟一個星期將近兩萬元的藥費 不是一般家庭負擔的起的~"~ 但為了不讓病情有所延誤...再貴還是要吃呀 一切只是為了爭取一個改善和治癒的機會罷了... : 可以就這點，跟醫生再談清楚。也許醫生覺得好不容易健保給付申請 : 下來了。當然先試貴的？？ 可是感覺很奇怪... 我們已經吃過兩個星期了, 而且前一個星期才說效果不好...怎麼又... 我們擔心的,是不希望因為這樣延誤或耽擱了病情>"< : 嗯...... : 以下要講的，有點刺耳。 : 根據我陪父親看病近一年的經驗， : （我父親的主治醫生也是很好的醫生！） : 醫生對我父親的四期癌， : 很早就是在「緩解remission」， : 而不是「治癒cure」了。 : 所以那種摸摸脖子決定換藥的類似情況，我們也遇到過。 : 我父親的醫生，從來也不曾對我父親（和陪伴看診的我）講 : 「你的癌不會好」這種會令父親喪氣的話。 : 是我姊另外跟醫生談， : 醫生才講了比較「實際」的預期情況（就是不會好、可能存活多久）。 其實這點...醫生雖然沒有對我們明講 但除了我自己,我想我的父母心裡還是或多或少有點自知之明... 但是肺癌三期B還是有15%的機會可以治癒 我想無論如何我們是不會放棄這個希望的!!! : 我不知道「肺癌三期Ｂ化療後半年再復發」的預期情況。 : 採緩解和治癒的模式，應該很不同！ 我爸爸曾經在門診的時候問過醫生,轉移到鎖骨下淋巴結是不是算四期? 醫生很豪氣的說:"管他幾期的,我會給你弄好就對了" 所以我想...醫生目前應該還是採取積極治療的方針吧? 基於病患家屬的立場,也要對你和你爸爸說聲加油! 還有,辛苦了!! --

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