※ 引述《tobyoak (每只猫都有自己的命运)》之铭言： : 我是病患家属，不是专业医护人员。 : 因为都没人回你的文章， : 我想你应该心急如焚，试着写一些想法。 : 隔病如隔山，我父亲是肝癌远方多处转移，吃的是蕾莎瓦。 : 在此之前，我对肺癌、得舒缓一点了解也没有。 : -----------------------------以上是前言------------------------ : 查了google。 : 出现这种令人怵目惊心的段落： : 「得舒缓相较於化疗用药，副作用较少，主要副作用为肠胃不舒服、 : 皮肤红疹过敏与青春痘等......得舒缓标靶用药的作用只能抑制癌 : 细胞，并无法杀死癌细胞，所以，得持续使用.....不建议年轻病人 : 使用」 : 「患者一旦停药，肺癌就会复发....患者想停药或是无力自费负担， : 自行停药，一个月之後，肺癌细胞又长回来。目前医界认为，患者可 : 能需要终身服用。」 先谢谢您提供的资讯^^ 因为本身就读科系的关系,对标靶药物的作用原理还算有一点了解 但终生服用毕竟不是良策 而且副作用说真的不会比化疗少到哪里去...OTZ : 这药健保今年六月才有条件纳入健保给付。且给付规定很严苛。未来 : 要持续服用的话，健保有很复杂的回诊规定（某些检查频繁，得有太 : 折磨病人的打算）。 : 我看你在文章的表达，家境应该还不错。自费和健保给付应该不是你 : 们关心的重点。 自费药物说真的对家里还说还是很大的负担 毕竟一个星期将近两万元的药费 不是一般家庭负担的起的~"~ 但为了不让病情有所延误...再贵还是要吃呀 一切只是为了争取一个改善和治癒的机会罢了... : 可以就这点，跟医生再谈清楚。也许医生觉得好不容易健保给付申请 : 下来了。当然先试贵的？？ 可是感觉很奇怪... 我们已经吃过两个星期了, 而且前一个星期才说效果不好...怎麽又... 我们担心的,是不希望因为这样延误或耽搁了病情>"< : 嗯...... : 以下要讲的，有点刺耳。 : 根据我陪父亲看病近一年的经验， : （我父亲的主治医生也是很好的医生！） : 医生对我父亲的四期癌， : 很早就是在「缓解remission」， : 而不是「治癒cure」了。 : 所以那种摸摸脖子决定换药的类似情况，我们也遇到过。 : 我父亲的医生，从来也不曾对我父亲（和陪伴看诊的我）讲 : 「你的癌不会好」这种会令父亲丧气的话。 : 是我姊另外跟医生谈， : 医生才讲了比较「实际」的预期情况（就是不会好、可能存活多久）。 其实这点...医生虽然没有对我们明讲 但除了我自己,我想我的父母心里还是或多或少有点自知之明... 但是肺癌三期B还是有15%的机会可以治癒 我想无论如何我们是不会放弃这个希望的!!! : 我不知道「肺癌三期Ｂ化疗後半年再复发」的预期情况。 : 采缓解和治癒的模式，应该很不同！ 我爸爸曾经在门诊的时候问过医生,转移到锁骨下淋巴结是不是算四期? 医生很豪气的说:"管他几期的,我会给你弄好就对了" 所以我想...医生目前应该还是采取积极治疗的方针吧? 基於病患家属的立场,也要对你和你爸爸说声加油! 还有,辛苦了!! --

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