我誠心的希望原PO文者及令尊 放寬心 還有 你們辛苦了! 因為我姊(惡性淋巴瘤) 也在12/13出殯 我跟原PO者一樣 先前其實已做好心理準備 我姊走了 我反而覺得對她 對家人 都是一種解脫 因為我們知道癌末的病人 真的活的很辛苦! 我想分享我姐之前住在安寧病房的經驗 (雖然原PO現在不需要 但我想還是有癌症病友的家屬想了解這塊領域) 我姊一開始是居家安寧療護 他先到病房裝了"病人自控式止痛(PCA)" 它可以設定每次自動打入體內的量 這個小小台的東西就一直跟著她 榮總的護士會定時來家裡幫姊加嗎啡 我們只需要支付車馬費 後來 因為生理狀況不好 加上水腫情形嚴重 所以進了安寧病房 我覺得 安寧病房 是真的做到讓病人舒服為宗旨 他們會幫我姐順著淋巴按摩水腫的雙腿 這點我覺得護理人員真的幫助我們很多 不管是生理上或心理上 但是 因為我姊沒有再化療 腫瘤越來越大 所以疼痛的頻率越來越頻繁 PCA對他來說已經不夠了 所以都會額外打嗎啡 的確 我姊變的很舒服 可是 後來打的量越來越重 之後有上癮的情形 只要沒打就很煩燥 甚至要求醫師護士說:求求你 給我ㄧ支那個會輕飄飄的針 本來我姑姑跟醫師反應 醫師都說不可能上癮 但聽到我姐說那句話 醫師才說:好像真的上癮了! 所以我姑姑後來有點生氣 我姐如果說要打針 我姑姑都不讓他打 可是以我的角度而言(因為我是唸護理系的) 當然醫師在評估劑量方面或許應該更加嚴謹 但我覺得我姑姑這樣的作法也不對 因為 我們都知道 如果無法治療 癌末的病人剩下的日子很珍貴 我看到我姐最後那幾天 每天都活的很辛苦 很痛 連上廁所的力氣都沒有 如果換成自己 我寧願每天打針不痛 也不要那麼沒有生活品質 所以 我要奉勸某些有意 讓家中癌末病人到安寧病房的家屬 你們真的要下定決心 好好考慮清楚 要不要打止痛針 應該由病人自己決定 家屬請不要說什麼為了他好不要打那麼多 因為 承受痛苦的 是病人 不是你 還有 我也要先聲明 不一定住安寧病房 就是代表即將要往生 因為我也是有看過很多病人 只是先住進去 疼痛控制 處理水腫問題 等到他們身體養好 後來還是有轉科繼續做化療的 希望我表姐的經驗 可以幫到有需要的人 如果有問題可以問我 如果有我知道的資訊 我願意跟大家分享 加油!! -- Mimi's Life - My Blog http://blog.pixnet.net/jenpeiyu --

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