我诚心的希望原PO文者及令尊 放宽心 还有 你们辛苦了! 因为我姊(恶性淋巴瘤) 也在12/13出殡 我跟原PO者一样 先前其实已做好心理准备 我姊走了 我反而觉得对她 对家人 都是一种解脱 因为我们知道癌末的病人 真的活的很辛苦! 我想分享我姐之前住在安宁病房的经验 (虽然原PO现在不需要 但我想还是有癌症病友的家属想了解这块领域) 我姊一开始是居家安宁疗护 他先到病房装了"病人自控式止痛(PCA)" 它可以设定每次自动打入体内的量 这个小小台的东西就一直跟着她 荣总的护士会定时来家里帮姊加吗啡 我们只需要支付车马费 後来 因为生理状况不好 加上水肿情形严重 所以进了安宁病房 我觉得 安宁病房 是真的做到让病人舒服为宗旨 他们会帮我姐顺着淋巴按摩水肿的双腿 这点我觉得护理人员真的帮助我们很多 不管是生理上或心理上 但是 因为我姊没有再化疗 肿瘤越来越大 所以疼痛的频率越来越频繁 PCA对他来说已经不够了 所以都会额外打吗啡 的确 我姊变的很舒服 可是 後来打的量越来越重 之後有上瘾的情形 只要没打就很烦燥 甚至要求医师护士说:求求你 给我ㄧ支那个会轻飘飘的针 本来我姑姑跟医师反应 医师都说不可能上瘾 但听到我姐说那句话 医师才说:好像真的上瘾了! 所以我姑姑後来有点生气 我姐如果说要打针 我姑姑都不让他打 可是以我的角度而言(因为我是念护理系的) 当然医师在评估剂量方面或许应该更加严谨 但我觉得我姑姑这样的作法也不对 因为 我们都知道 如果无法治疗 癌末的病人剩下的日子很珍贵 我看到我姐最後那几天 每天都活的很辛苦 很痛 连上厕所的力气都没有 如果换成自己 我宁愿每天打针不痛 也不要那麽没有生活品质 所以 我要奉劝某些有意 让家中癌末病人到安宁病房的家属 你们真的要下定决心 好好考虑清楚 要不要打止痛针 应该由病人自己决定 家属请不要说什麽为了他好不要打那麽多 因为 承受痛苦的 是病人 不是你 还有 我也要先声明 不一定住安宁病房 就是代表即将要往生 因为我也是有看过很多病人 只是先住进去 疼痛控制 处理水肿问题 等到他们身体养好 後来还是有转科继续做化疗的 希望我表姐的经验 可以帮到有需要的人 如果有问题可以问我 如果有我知道的资讯 我愿意跟大家分享 加油!! -- Mimi's Life - My Blog http://blog.pixnet.net/jenpeiyu --

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