【大纪元3月15日报导】由於「使蒂诺斯」等13类常用安眠药会有梦游开车等 危险行为之虞，美国食品药物管理局（FDA）已要求相关药厂加注警语，卫生 署药政处闻讯15日决定跟进。 美国食品药物管理局（FDA）要求这13种已被批准用於治疗失眠及睡眠障碍的 镇静安眠药品要贴上警讯，但表示，这些药品还没有达到必须撤回的地步。 FDA药品评估和研究中心主任盖尔森（Steven Galson）博士表示，这当中的许 多药品可以被安全使用，但自这些药品被批准以来，所蒐集的资料引人担忧。 FDA称，服用这些药物的风险包括在睡梦中开车，以及各式各样的行径，且服药 者事後完全不记得。有些服药者还被发现在睡梦中打电话、进食和烹饪。 据中央社报导，美国食品药物管理局要求药商，必须在这13类安眠药品的外包 装上加注警语，说明初次使用这类药品，可能会发生致命性的过敏反应及血管 水肿、严重脸部红肿，其次患者可能会发生梦游行为等不良反应。 卫生署药政处处长廖继洲15日表示，已知这13类安眠药中，有7类在台湾上市， 有失眠困扰的民众在门诊拿到的安眠药，几乎都属於这7类，市面上的相关药证 共有59张，包括「使蒂诺斯」在内。 为了维护民众健康，卫生署药政处15日去函要求台湾各大药厂，必须在包括史 蒂诺斯（ambien）、当眠多（dalmadora）与悠乐丁（Prosom）等安眠药的药物 仿单说明书上加注警语。 国内也有精神科医师在精神科医学会期刊上报告「使蒂诺斯」的不良反应，有患 者服药後在梦游时打人，有妈妈梦游时将小婴儿泡热水造成烫伤，还有人在半夜 吃了生肉，患者对梦游时行为都失忆。 至於市面上其他安眠药是否必须全面加注警语，廖继洲强调，未来药政处会邀请 相关学者专家召开药物审查委员会後，再决定安眠药是否需全面加注警语，同时 也不排除药品外包装上也必须加强标示加注。◇ http://www.epochtimes.com/b5/7/3/15/n1646770.htm 3/15/2007 1:03:07 PM --

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