女为母则强 孩子的笑容是无价的! 很久没有跟大家讲我的生活 这一两个月每天早出晚归 很多心情感触也是一阵阵的 这几天感觉自己差不多理出头绪 可以侃侃而谈了~呵呵 我现在每个礼拜二、四在永和一间"唐氏症儿童幼稚园" 跟着一位音乐治疗师 算是见习 也从旁协助 (之前跟大家说我要念音乐治疗 所以找个实习的机会) 这里的儿童有唐氏症、自闭症、迟缓儿 也有一些後天残障的儿童(婴儿时被摔到或发高烧伤到脑子等等) 年纪都在0~7岁之间 想跟大家分享一些我的心得~ 我以前从未接触过残障者 更别说是有残缺的小孩子们 一开始有点不习惯 在不了解的情况下 甚至有些害怕 但逐渐认识唐氏症 自闭症之後 跟这些小朋友相处的时间越来越多之後 我发现他们才是天使 肯送孩子来上学、接受音乐治疗、视知觉治疗和语言治疗的家长 已经算是对孩子很用心 不愿意消极放弃的 (想起大一暑假赛嘉队 社访时看到一个被拴在院子的智能不足男孩 被以像对动物的方式对待 就感到很不忍 好像是叫什麽庭樱的哥哥) 自闭症的孩子不说话 就算开口也是听不懂的一些音 有的自闭症孩子行为有些怪癖 例如:不肯用手握东西 这就影响他们拿笔写字或自己拿 汤匙吃饭的能力 如果不从小矫正 对於进小学後 会是很大的麻烦 他们外表看不出与一般正常孩子不同 几个长的超可爱 却有着难言之隐 唐氏症的孩子因为基因问题 常伴随这心脏病或身体疾病 他们要穿"矫正鞋"(有点类似高筒鞋 帮助软软的脚踝使力) 因为脚没什麽力 有的孩子还穿上复建的重力袋(像练田径时的沙袋 增加重量) 他们的父母在意的是 "老师，我的孩子今天有开口说话嘛?" "老师，我的孩子今天走了几步路?走的还好吗?" 反观许多正常孩子的家长可能会问"老师，我儿子今天英文考全班第一名吗? 这些家长要求的不多 他们对孩子的用心和爱 却是绝对不会输的 今天听一位家长说他儿子治疗的事情 她儿子在几个月时 爸爸没抱好 摔到头部 导致原本正常的他 现在几乎只看的到光线 因为脑部受伤 伴随有颠险 这个可爱的小弟才一岁半 他原本看的到的双眼 现在什麽也看不到 很难想像 这麽小就要忍受生活在没有安全感的黑暗世界里 他妈妈说 他一天颠痫发作十几次 已经好很多了 下个月开始要带他去医院治疗 但因为是针剂 需要两个星期住院治疗 再花两个星期观察 怕孩子太小容易感染 我听的时候心里很难受 心想"这位母亲真坚强" 她每天都这样带着自己的儿子 到处去看医生 做各种治疗 这位小弟因为很敏感 几乎一直都在哭 妈妈抱着他手一定很酸吧~ 我在这里看到了许多坚强的母亲 她们曾经因为生了这样有残缺的宝宝难以接受 听老师说 很多母亲都沮丧哭了很久 但最後她们还是要坚强起来 面对现实 与其自怨自艾 不如趁孩子还小 让他们接受治疗 长大的能力会进步很多 我想 如果是我生下有残缺的孩子 不知道会如何才好? 我也一直问自己这个问题 让我想到 "女人为母则强"这句话! 母亲真的很伟大 要把我们健康地生下来 拉拔我们到大 即使我们时常抱怨自己哪里不好 但实际上 要非常珍惜 我们拥有的太多了! 我在这边学习音乐治疗 看到很多不同的孩子为不同的病症所苦 真的觉得"孩子的笑容是无价的"! 再多的钱也换不到快乐与孩子健康的成长 希望大家看了这段文字之後 下次见到父母时 可以拥抱他们 并告诉他们"谢谢你们把我生的这麽健康 让我现在能读书 做自己喜欢的事 纵使我有点胖也不够聪明 但是我知道 我已经拥有很多了!" 我也会这样对我父母说 毕竟 人生有多少机会让我们开口表达自己的爱呢? p.s.我想起大二出青叶队 晚会震撼教育後 大家泼水许愿 我的愿望真的实现了! 我许的愿是:希望可以找到人生的目标 实习的日子以来 我发现我很爱音乐 我也很爱"人" "音乐治疗" 是用"音乐"来帮助人更好~这就是我想要的人生啊~(泪) 是很有意义 很有挑战性 也很有成就感的工作 与大家共勉之! --

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