※ [本文转录自 Bioindustry 看板] 作者: bmlcg (golgi worker) 看板: Bioindustry 标题: [好物]一个可以增加生医跨领域研究的入门研讨会 时间: Wed Aug 5 11:09:17 2009 在景气的寒冬中, 增加自己的能力是最重要的一项课题 尤其是增加跨领域的能力, 更可能使自己变得更被不取代性提高 然而, 投入跨领域的学习,却令人裹足不前. 其原因是考量到能力是否足够, 投入後所得的回报是否成比例, 成功的例子又多少? 举例来说, 各位可能知道一些技术已经自动化, 逐渐地取代人工. 像是显微影像系统， 已经可以自动切片, 免疫染色, 以reverse transfection自动送入所想要表现的萤光 融合基因或是miRNA or RNAi, 自动对焦取像, 一个晚上就可以拍出数千种实验条件的 数百万只细胞显微影像.那我们该如何因应? 十年前, 一些研究人员看到这个趋势, 反而当成转机, 积极集合生物、影像、光学 与资讯等不同领域的专家,开发出新的技术, 高涵量资料分析(High-content analysis or High-content screen),而这个技术提供研究者更宽广的新看法进而激发 新研究.部份国内学者已经整合出跨领域的团队,开发这项技术与应用这项技术, 解析出一些重要的生理现像的更新的分子机制, 如ER-Golgi的运输与神经纤维再生. 在这里我提供各位一个跨领域的学习的入门研讨会:显微影像式高含量生医研究研讨会. 想让大家了解这跨领域的新技术, 也让各位有机会与学者进行交流,分享如何投入 跨领域的学习经验. 这个研讨会的详细资讯与线上报名请见下面网址: http://dls.ym.edu.tw/sa/dls/hcs/ P.S. High content screen 与 Hight through put screen的不同处 目前以细胞为筛选模式的高通量（High Through Put Screen：HTS）药物对 基因功能的影响，目前以酵素与化学分析的方法（盘式读值检测法），然而这些方法 大多是细胞群的单一参数的分析（如ATP量的变化），缺乏单一细胞间活性差异与功能 变化的空间参数的关系（如ATP浓度在细胞不同位置的变化，粒线体之外形与功能之关 系）。随着目前的细胞染剂增加，显微镜与细胞转型方法的自动化，可以单一实验可同 时观察单一细胞中多生理参数（如同时可以看数种蛋白质的变化）与参数在空间的变化 （如蛋白质量分布的变化之各种几何参数），增加显示所筛选药物之专一特质，此种为 高含量筛选或是显微影像式高通量筛选（High content screen:HCS或Microscopy- based HTS）。 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 140.129.77.11 ※ 编辑: bmlcg 来自: 140.129.77.11 (08/05 11:11) ※ votj:转录至看板 Biotech 08/17 14:32 ※ votj:转录至看板 BioMedInfo 08/17 14:32 ※ votj:转录至看板 CGU-antibody 08/17 14:37 --

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