标题：开发中新药OBP-301 在欧洲临床肿瘤学会(ESMO)发表第二期临床试验最终成果 来源：公开资讯观测站 网址：https://mops.twse.com.tw/mops/#/web/t146sb05?companyId=3176 内文： 1.事实发生日:114/10/14 2.公司名称:基亚生物科技股份有限公司 3.与公司关系(请输入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不适用 5.发生缘由: 基亚生技与日本上市公司Oncolys BioPharma (东证上市代号4588)共同开发的溶 瘤病毒新药OBP-301 (Telomelysin)，Oncolys於今日(2025年10月14日)公告将於 2025 年 10 月 17 日至 21 日举行的「欧洲临床肿瘤学会2025年会」（ESMO Congress 2025）中，正式发表OBP-301（suratadenoturev）结合放射线疗法第二 期临床试验（以下简称「OBP101JP 试验」）的最终成果。 本次发表内容概要如下: (1)OBP101JP 试验共纳入37名患者进行安全性评估，其中36名为有效评估对象。 (2)局部完全缓解率（L-CR）在 18个月的整体试验期间中，36名患者中有18 名 （50.0%）超过预设的阀值30.2%。 (3)18 个月的整体存活率为56.6%，癌症特异性存活率为70.1%。 (4)这些疗效结果均显示优於仅接受放射线单独疗法。 (5)最常见的不良事件为淋巴球数减少（37例中有26例，为70.3%）及发烧（37例 中有23例，为62.2%），皆为暂时性且可控的情况。 (6)OBP-301 用於食道癌治疗被认为具有临床价值。 OBP-301以食道癌为首个适应症的再生医疗等产品的上市申请，计画於2025年12 月底前向日本PMDA提出申请。 6.因应措施:无 7.其他应叙明事项(若事件发生或决议之主体系属公开发行以上公司， 本则重大讯息同时符合证券交易法施行细则第7条第9款所定 对股东权益或证券价格有重大影响之事项): (1)新药开发时程长、投入经费高且未保证一定能成功，此等可能使投资面临风险 ，投资人应审慎判断谨慎投资。 (2)本公司与日本Oncolys共同负担OBP-301的研发费用，并共享未来的商业利益。 (3)日本Oncolys公司之公告连结： https://ssl4.eir-parts.net/doc/4588/tdnet/2696689/00.pdf --

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