谢谢大大的指教, 对我帮助很大 但是我曾看过一篇文献, 该作者也做纯溶剂的萤光光谱 且也有放射的peak. 是因为可能该溶剂不是为光谱级溶剂吗(文献并没特别指出为何grade) 另一篇文献上的粉末disperse在溶剂中, 溶剂也不是光谱级的 此外我曾看过贵版的文章, 有大大是做金属氧化物粉末的实验 金属氧化物也易有stoke peak 的情况吗(因为之前有大大提过类似的讨论) 希望大大可以不吝指教,感激不尽(时间非常紧迫= =") 谢谢 ※ 引述《ymr (go)》之铭言： : 我们实验室有在用Xe lamp作激发光源 : 能量测液态以及固态样品 : 一般来说光谱级的溶剂 : 以激发360nm为例 : 仪器收光范围在350nm~710nm : 只有纯溶剂的话应该只会看到激发波长(rayleigh Scattering)跟Stoke peak : 除非你的溶剂不纯才会有放光的peak : 接着你就可以直接assign含有样品的溶液 : 哪些是样品的放光跟哪些是Raman scattering : 如果作图时 Stoke peak(Raman Scattering)没有卡在你的样品放光 : 应该可以直接砍掉不用Show出来 : 如果要量固态样品的话 : 则是用两片石英片夹起来 : 把光(假设样品放光很强)对进收光处即可 : 不过要记得用Filter挡住激发光(ex: long pass filter) : 因为固态粉末会很容易散射激发光 : 可能会对你的讯号产生干扰及伤害侦测器 : 希望这对你有所帮助:) : ※ 引述《Havi (野原新之助)》之铭言： : : 各位大大 : : 我选用将氧化物粉末disperse在溶剂中,有两个原因 : : 一是参考文献, 二是因为这样的做法对於我样品的使用量少且方便 : : 而且我使用的仪器是lamp不是laser,所以样品的模组有差异 : : 我有去搜寻过其他人的作法,也是直接将粉末去检测,但是将样品黏於模组中 : : 我所使用的仪器内之样品模组没有此项功能(其他人的仪器大部分是laser) : : 所以想请教各位大大高手们, 我是否须将纯溶剂的peak减掉? : : 或是像大大的建议, : : 将我的讯号(粉末加溶剂)除以纯溶剂的讯号? : : 希望大大可以给予更详细的解释(对於相除的作法),感激不尽 : : 还是说我应该采取另一作法(想办法是否能直接测粉末)?又或者是我的溶剂选取错误? : : 是否将纯溶剂分别作萤光光谱,选取较不会跟我样品重叠的溶剂? : : 还是说直接减掉就行?(background) : : 请各位大大不吝指教,(因为刚接触这方面的领域, 且有时间的压力) : : 感激不尽 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 219.68.89.30 ※ 编辑: Havi 来自: 219.68.89.30 (03/19 01:04)