我们实验室有在用Xe lamp作激发光源 能量测液态以及固态样品 一般来说光谱级的溶剂 以激发360nm为例 仪器收光范围在350nm~710nm 只有纯溶剂的话应该只会看到激发波长(rayleigh Scattering)跟Stoke peak 除非你的溶剂不纯才会有放光的peak 接着你就可以直接assign含有样品的溶液 哪些是样品的放光跟哪些是Raman scattering 如果作图时 Stoke peak(Raman Scattering)没有卡在你的样品放光 应该可以直接砍掉不用Show出来 如果要量固态样品的话 则是用两片石英片夹起来 把光(假设样品放光很强)对进收光处即可 不过要记得用Filter挡住激发光(ex: long pass filter) 因为固态粉末会很容易散射激发光 可能会对你的讯号产生干扰及伤害侦测器 希望这对你有所帮助:) ※ 引述《Havi (野原新之助)》之铭言： : 各位大大 : 我选用将氧化物粉末disperse在溶剂中,有两个原因 : 一是参考文献, 二是因为这样的做法对於我样品的使用量少且方便 : 而且我使用的仪器是lamp不是laser,所以样品的模组有差异 : 我有去搜寻过其他人的作法,也是直接将粉末去检测,但是将样品黏於模组中 : 我所使用的仪器内之样品模组没有此项功能(其他人的仪器大部分是laser) : 所以想请教各位大大高手们, 我是否须将纯溶剂的peak减掉? : 或是像大大的建议, : 将我的讯号(粉末加溶剂)除以纯溶剂的讯号? : 希望大大可以给予更详细的解释(对於相除的作法),感激不尽 : 还是说我应该采取另一作法(想办法是否能直接测粉末)?又或者是我的溶剂选取错误? : 是否将纯溶剂分别作萤光光谱,选取较不会跟我样品重叠的溶剂? : 还是说直接减掉就行?(background) : 请各位大大不吝指教,(因为刚接触这方面的领域, 且有时间的压力) : 感激不尽 -- 如果将字母 A 到 Z 分别编上 1 到 26 的分数，(A=1,B=2...,Z=26) 你的知识(KNOWLEDGE)得到 96 分(11+14+15+23+12+5+4+7+5=96) 你的努力(HARDWORK)也只得到 98 分(8+1+18+4+23+15+18+11=98) 你的态度(ATTITUDE)才是左右你生命的全部(1+20+20+9+20+21+4+5=100 --

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