作者hpw01 (hpw)
看板Pharmacy
标题[问题] 药物与血浆白蛋白的结合
时间Fri Jul 20 11:28:51 2012
Lippincott's药理学课本上写道
药物与血浆蛋白的结合若是可逆性的
会使药物形成非扩散型态
因而减缓药物离开血管的过程
请问:
所谓的形成非扩散型态
是说药物被蛋白结合
因此不能穿过血管扩散到身体其他地方的意思吗?
在同一本书讲到COMT inhibitor:Entacapone与Tolcapone
时提到
这两种药物的口服吸收佳且不受食物影响
他们能广泛地与血浆白蛋白结合(>98%)
因此分布体积有限
不太懂的是:
如果药物能够广泛的与血浆白蛋白结合
药物不是就能藉由血液运送到身体各处吗?
怎麽会说分布体积有限呢?
现在真是後悔不买原文书...
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc)
◆ From: 203.71.94.7
1F：→ yasaq:都和血浆蛋白黏在一起了 分布体积=血浆蛋白的分布体积 07/20 12:09
2F：→ yasaq:进入脂肪、脏器、脂肪的量当然就少了 所以说分布体积有限 07/20 12:09
3F：→ hpw01:了解了 谢谢您的回答:) 07/21 14:46