※ [本文转录自 pharmacist 看板 #1ESBhzXu ] 作者: pharmawind (此时此夜难为情) 看板: pharmacist 标题: [药物] 基因多型性与 Ultracet 镇痛效果之预测 时间: Wed Sep 14 22:32:14 2011 Polymorphism Predicts Tramadol/acetaminophen Analgesia 　　国立阳明大学王纬书医师 (Dr. Wei-Shu Wang) 与刘育昌医师 (Yu-Chang Liu) 於八月发表於 Cancer 2011 (8) 的一篇文章中提到，负责调控 mu-opioid receptor gene 的 OPRM1 A118G 单点核苷酸多型性 (single nucleotide polymorphism, SNP) 之变异，会对於 tramadol/acetaminophen (Ultracet) 用於治疗 oxaliplatin- induced painful 之疗效产生显着的影响。 　　此研究利用 visual analogue scale (VAS) 作为评估 ultracet 对於疼痛控制效 果的 indicator ，共收纳 96 位有 oxaliplatin-induced neuropathy 之病患，予其 服用 ultracet 1 tab q6h。研究发现： 　　带有 AG or　GG 变异基因型的病人，服药前与服药後的 VAS 分别为 3.1 与 2.6 　　带有 AA 野生型基因型 (wild-type) 的病人之服药前後 VAS 则各为 3.0 与 0.9 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(p<0.001) 　　此外，带有 G 对偶基因的病患相较於带有 A 野生型对偶基因的病患，较倾向需 要服用较高剂量的止痛剂 (analgesia)。 　　此研究中於此位点的变异率 (minor allelic frequency, MAF) 为 39.6%，而受 试者中带有 AA, AG 与 GG 基因型的比率分别为 31.3%, 58.3% 与 10.4%，显示着在 台湾族群中，此位点存在着基因多型性现象。 　　根据之前的研究指出，若在 OPRM1 A118G 此位点发生变异 (G)，会造成 mu- opioid receptor 之功能产生改变；而作者也指出，此位点的变异，可能是造成病患 服用 ultracet 以治疗 oxaliplatin-induced painful neuropathy 效果不佳的关键 原因。 Original Article: Human mu-opioid receptor gene A118G polymorphism predicts the efficacy of tramadol/acetaminophen combination tablets (ultracet) in oxaliplatin- induced painful neuropathy Link: 　http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncr.26430/abstract 　　 -- ~老化的四个徵兆~ ○ zzzz ！ * \○/ ★ 　　 (○ ？ └□ " ○□═ □ 　　□> √√ ╦══╦ ∥ 　　|\ 坐着一直睡 躺着睡不着 旧的一直提 说过就忘记 --

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