各位好 今天帮大家收了Erwinia的培养基 大部分同学都有单菌落长出 所以就冰在306实验室内了 只有少数同学有杂菌或是没有单菌落的 请记得来观察 并且来重作 至於Xanthomonas的培养基 大部分同学都没有画出单菌落 或是杂菌很严重 第二第三象限没有单菌落 可能是没有画出 也可能是还没长 明天我们会再帮各位观察一次 如果再没有单菌落 可能就是真的没有 就会冰起来了 所以! (重点在这儿!!!!) 请各位明天要记得再观察X.c.c 的菌有没有长 如果以上实验有任何一项有问题的 可能失败的 请一定要找助教确认或重作!!!! 今天已经有一批同学重作了 明天 (星期四) 的时间 下午2:00~4:00 请到洪老师实验室 找玲伶 晚上8:00~9:00 (系友座谈会前後) 请到306 找宜璋 一定要有单菌落长出来才能做下周的实验喔!!! 今天有人问到 怎麽确认长出来的单菌落就是我们要的菌呢? 你当然可以从菌种源中 画线养出单菌落 再看型态是否一样 不过这个方法有可能会有误差 所以才会有问题第四题 请大家提出一些学过的方式 做比较精确的监定 提示： 微生物学实验 病毒学实验有做过类似的实验喔! 回答可以写出一个详细的实验流程 或是概略性的提出各种方法 都是很好的回答方式 那大家加油啦~~~!! 助教 --

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