作者gr1027 (乌有 )
看板NDMC-M108
标题[勘误]病理NO.9 P1~P17
时间Thu May 12 21:17:03 2011
P1. 第三点的B： "讯息传递因子" 请改为 "cotransporter"
第四点： "Wmt" 请改为 "Wnt"
P2. 噬骨细胞与RANL和NF-kB：
第一点： "M-CSF与RANKL" 应改为 "M-CSF
和RANKL"
"RANK" 请改为 "RANKL"
第三点： "竞争RANK" 请改为 "竞争RANKL"
P3. 骨头上分子基因异常的疾病：
第一点的b： "RUNK2" 请改为 "RUNX2"
"锁骨颅骨发育不全" 请改为 "锁骨颅骨异生"
P7. 病理生成的E： "腹甲状腺" 请改为 "副甲状腺"
P9. 第一点Brodie abscess：
"X光照起来亮亮的" 请改为 "X光照起来暗暗的"
P11. 最後一行： "deneration" 请改为 "degeneration"
P12. 第六点的B："osteosacroma" 请改为 "chondroblastic osteosacroma"
P14. 上方三图中最右侧的图：
"基质" 请改为 "软骨"
"软骨" 请改为 "骨小梁"
以上感谢小马学长、柏峰、家睿。
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※ 编辑: gr1027 来自: 210.60.122.160 (05/15 22:45)
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