西医的方法不外乎切割以及吃药控制。 切割，是切断交感神经，我们都知道有很严重的後遗症； 吃药控制，当然也有後遗症，药本身就是毒，对身体当然是有害的。 除此之外，西医还有其他的方法吗？ 换个问法是：我只是有兴趣知道，如果是走西医的路，你最後希望的方向是什麽？ 如果是对人体有益且真正是治疗而非控制的方法， 用西医的方法解决，会是什麽？ ※ 引述《almachang (Alma)》之铭言： : 各位版众大家好： : 我是版上曾经买过汗克力，却因为手脚都很严重， : 无法每天省两个小时来治疗而失败的版友。 : (因为我不看电视，没办法像其他版友找出可以同时进行的娱乐) : 另外一个原因是，我的症状很严重，大约是只要发作就可以滴水的状况； : 脚的部份也是只要开始流汗就什麽鞋子也穿不住(超滑)。 : 所以治疗大约需要电八天，却四天就会复发，我无法忍受这种2:1的生活。 : ==================正文开始=================== : 我目前是一名医五的医学生，刚进医院见习， : 当初读医生的理想就是能把手汗治好， : 但是前四年以基础课业为主，没有接触临床， : 也就完全没有朝这方面前进。 : 这几天想到以後需要戴手套就觉得十分麻烦，因为手非常的湿= =a : 而且在这周上课中听到神经内科的医生提到手汗症的治疗， : 竟然还是讲交感神经切除术，我实在是太震惊了。 : 因为手汗基本上会去看的科别就是皮肤科和神经内科而已！！ : 原本怀着进医院就可以了解到神经的奥秘， : 也许可以解释我为什麽手汗这麽严重，长大连脚汗也有， : 但是连一个专业的神经内科的主治都完全不了解手汗症， : 让我觉得灰心极了。 : 我想了又想，如果手汗的遗传机率这麽高， : 我的孩子很有可能也会遗传到手汗症／ : 也许未来的另一半家庭不一定能接受这样的疾病(也许啦)， : 我觉得我应该要努力一点。 : 我以前以为既然人家都说手汗的孩子比较聪明， : 也许我长大就会有人告诉我为什麽了， : 但是现在看一看好像一点都不热门，没有研究人员关心这一块。 : 我查了国内外的文献，关於手汗的研究少得可怜， : 也许是因为它不会致死， : 当然更因为手汗在欧美的盛行率远低於亚热带国家 : (比例似乎是1:7，但是研究团队不同、年代不同、所用的疾病判断标准不同， : 而且收集到的病例数竟然都不到一百个，所以其实不能这样比，只能说欧美较少) : 也许在我大七选科的时候选不到皮肤科 : (因为我不是书卷，也没有背影，只是个成绩中上的医学生) : 但是我还是想要弄清楚手汗症到底是怎麽来的? : 是什麽遗传模式?未来可以怎麽治疗? : 交感神经术後并发的症状原理为何?该怎麽治疗? : 我跑去问了另一名神经内科本身比较热中於研究的老师 : （不过他是研究帕金森氏症，大家都要研究这种病人多的啊…） : 他说如果要做到基因层面，需要有研究经费／基因实验室／统计人才 : 1、对於不是临床实用的研究，医院不会给钱，要研究经费必须向中研院提计画。 : 2、基因实验室医院倒是有。 : 3、统计人才就是有钱了以後，去和中研院专门判别&统计数据的博士合作即可。 : 所以目前我唯一能做的事情，就是收集手汗家族的资料， : 透过家族史的询问把一张又一张的家族树画好， : 等到累积的数量够多以後，写成计画申请书，呈给中研院， : 让他们的评估人员去计算: : 1、到底我收集到的病例在遗传上是否有显着的关系。 : 2、这个研究计画值不值得补助。 : 所以我发了这篇文章。 : 从po文的这一刻开始，请 : : 版上肯提供自己的病况以及(如果有的话)家族史的版友 : 寄信到信箱 or 在这篇文下面推文:) : 我会拟好一份完善的问卷来调查，尽量在繁忙的课业中整理资料 : 希望可以在过年的时候完成，过完新年就提交研究计画。 : 谢谢大家的帮忙， : 希望我们能够一起让这个很困扰的疾病被研究团队重视，谢谢。 --

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