我目前还不是医师，只是重考中又正好读医学院的病友。 仅提供我有限的知识和心得，专业问题请谘询医师。 ※ 引述《tomorning (茗枣)》之铭言： : 自己从约莫国中就知道自己关节不太好 : 走路膝盖常有奇怪的声音 : 高中比国中加剧一些 开始会有疼痛的情况发生 : 但频率很低 所以并没有留心 : 上大学後开始会长期膝盖和脚踝疼痛 : 好发於冬季 通常是一大早起床疼痛难耐 : 活动一阵子後就渐渐好了 隔天起床仍旧疼痛 : 高中升学时 和大二在面包店工作 : 都因为过度使用右手腕而发炎疼痛过一阵子 : 现在右手碗也因此容易有发炎阵痛出现 : 最近则是双手手指开始不明原因的轮流肿胀 : 上网爬文比对後觉得有可能是类风湿 的确蛮像的！ 尤其起床疼痛，经过活动後缓解 小关节轮流发炎，这些都像是风湿免疫疾病的症状 有可能是反覆性关节炎、类风湿，当然也不能排除红斑性狼疮 也有可能是一些其他疾病的关节表现 : 但自己一直以来都有关节问题 : 加上最近生活劳累压力大 怀疑也有可能是原因 : 我自己也知道到医院做检查是最好的方式 : 但我家里有些变故 我很担心确诊为类风湿後 所有的医疗保单都会拒保 导致我失去保障 : 我是单亲家庭的长姐 弟妹年纪和我相差大 如果以後病情恶化 我一来没有保险 二来没有 : 工作 不仅无法帮助家里 还会成为他们的负担 所以也不敢贸然去做检查 : 现在只能积极寻找保单的资料 : 但对未来很迷茫 不晓得该怎麽做 辛苦了 : 希望能寻求前辈们的建议 : 以及一些关於疾病的分析 : 因为有朋友说自己妈妈也是关节长期疼痛 : 但後来发作的是红斑性狼疮 : 所以想请教 : 1.有没有办法更进一步了解自己的病灶到底从何而来，在不会留下病历的前提下。 你可以先去检验所验抗核抗体（ANA）和类风湿因子（RF） 至於自费看诊是否会留下保险公司可以调的纪录，这我不清楚 : 2.我该先看医生诊断，还是先处理保险的事宜？(一朋友担心疾病发作会很快影响我的健 : 康，希望我尽快看医生；另一朋友建议我先处理保单，待两个月观察期过後再就医。两人 : 各有考量，也是各赌在我有没有患病的两边。) 建议你先处理保单，除非真的很不舒服 很严重的话就直接看医师，不要拖！ : 3.过去患病前辈能否给予经验谈，感谢再感谢。 （我的血泪史应该还留在板上，可以a我ID偷窥一下） 2014年12月刚过完18岁生日没几天，大队接力练习前突然感觉膝盖好卡好重 没多久，嘴巴接连破了好几个大洞，手上起一些奇特的小水泡 感觉人烧烧的，精神很差，一直睡。早自习睡下去，醒来好几节课已经过去了 去健康中心，校护说我要去挂风湿免疫科。那天是我小学高年级以来第一次请病假 到学校附近的诊所挂了号，医师说看起来像是自体免疫疾病。 抽了血之後一切正常，除了ANA弱阳性（1:40）。 高三到休学重考那年，膝盖每几天就狂肿，常常临时回诊打类固醇 医师一直认为我像是血清阴性脊椎关节炎 直到2016年跨完年开始发烧，38度上下精神却还不错 医师说有三种可能：感染（肺结核）、免疫（自体免疫疾病）、肿瘤（淋巴癌） 去台大儿医挂感染科，医师看了我的手又把我转回免疫科 等候时间太长，後来没有在台大儿医看了，回到诊所追踪 後来大一新生书院的时候做健康检查，从天而降B型肝炎带原的大奖（？？？） 也熊熊发现我所有血球里面只有血小板是正常的 贫血（後来吃铁剂改善了）、白血球只有3090颗（正常至少4000，通常4500up） 重抽了ANA，数值略为提升到1:80，医师说这有一点意义了 综合这些症状跟检验报告，应该是红斑性狼疮，但还没到确诊就是了 今年初，开始出现一些血管炎的症状（轻微的雷诺氏现象跟网状青斑） ANA提高到1:160，白血球过去三次只有一次4160，其他都不到4000 体温也回不去了，大概都37.5上下，不过我没有不舒服 膝盖也比较少发炎了，每天吃药过着跟正常人一样的生活 跟其他同学一样熬夜读书、偶尔日晒，好像也都没事 或许有一天确诊也是躲不了的，不过SLE本来就不是绝症 好好注意身体也可以过得很充实、健康，更何况是通常相对较轻的RA呢！ 现在有生物制剂，基本上可以对抗发炎、防止变形 虽然一开始总是会担心以後会不会肾炎、会不会关节变形 但是久了才发现搞不好自己的日子过得比正常人更有成就感 （如果我以後能如愿成为一位风湿免疫科医师，那就真的太圆满了QQ : 先感谢看到这里的你，也希望大家和我都能健康平安快乐。 : ----- : Sent from JPTT on my Asus ASUS_Z00AD. ----- Sent from JPTT on my iPad --

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