※ 引述《SAGACAKE (英国小留学生)》之铭言： : 有关enolate conjugation addition的问题 : 图有点丑请见谅 : 1. : _ : O : | CO2Et \\是双键 : / \\/ : R : 原文书提到 当enolate的碳双键有electron-withdrawing group (如CO2Et) : 会形成较稳定的stable enolate : 之後 会攻击 做1,4-加成 : 1,4-加成这个部分没有问题 因为CO2Et拉电子 使双键变soft : 我想问的是 为什麽双键的电子被拉走 enolate反而更稳定 试着回答 有错请鞭 我想稳定性用双键上的电子去探讨有点不是那麽准确 应该是拉电子基把电子拉走 造成电子delocalize而使其稳定 : 2. unsaturated carbonyl compound : OMe* : \//\ / : || : O : 为什麽 OMe or NR2 group 会使carbonyl的碳 less electrophilic OMe 是推电子基 使原本carbonyl的碳呈现正端特性会下降 若有错请见谅 -- 美女一生气就会变的更美 虽说这是男人的一种偏见 但是现在的她给人一种心疼的怜爱 当然如此心疼她的我并不是性好虐待的偏执狂 ----BY 有栖川有栖 --

※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc) ◆ From: 218.211.204.19