作者Rudeus (Rudeus)
看板Biotech
标题关於 Western 杂 band
时间Tue Oct 22 01:31:28 2024
各位实验专家好，我有一个奇妙的问题想请教大家，我先前跑 Western 时用同一支抗体跑了
很多次都有杂 band，但目标蛋白的位置也会有 signal，我选目标蛋白的位置是利用 Data
sheet 以及学姐之前做的位置去选择的，想问一下如果这些杂 band 并没有影响到我的判读
，是不是就可以不用管他们呢？
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1F：→ xxtomnyxx: 杂band难免，不影响判读通常就不用管它，你不安心可以 10/25 06:47
2F：→ xxtomnyxx: 把图放上来让版友看看 10/25 06:47
4F：→ Rudeus: 会有点像上面这张图（网路截的），就是除了目标蛋白的位 10/25 19:13
5F：→ Rudeus: 置其他大小的位置也会有 bend，甚至有颜色更深的 bend， 10/25 19:13
6F：→ Rudeus: 但我的是分得开的。 10/25 19:13
7F：→ Rudeus: 红圈是目标蛋白 10/25 19:14
8F：推 tynse71864: 如果判读没大碍就我觉得还好 有机会可以尝试强一点 10/29 23:28
9F：→ tynse71864: 的 blocking buffer 10/29 23:28
10F：推 leptoneta: 目标蛋白可能有多种修饰或剪切或有不同type 去找文献 10/30 10:57
11F：→ missoul: 我会建议直接缩短曝光时间，减少杂便的干扰，就可以用了 10/30 16:00
12F：→ xxtomnyxx: 还有一种可能，抗体下太重了，降低浓度试试看 10/30 22:01