作者hikyla (hikyla)
看板Biotech
标题[求救] plasmid设计位置
时间Wed Oct 2 19:45:45 2019
(带朋友问)
不好意思重
新整理一下
大家好 请问一下
把egfp跟sumo放在我们目标基因後,哪个比较好呀?还是只要找到他的切割位点 其实都没
差啊?我们要把sumo放在目标基因後面 让大肠杆菌生产蛋白 把sumo放後面 是为了先让蛋
白不要有功用 因为後面还接了一个sumo,随意目标基因并不会马上有功用
egfp加的原因是要帮助辨识 可是我们现在把egfp加到目标基因後面 因为我们有他的切割酶
请问这样对暂时不让蛋白产生功能有影响吗
谢谢
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※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 115.82.227.149 (台湾)
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1F:→ xxtomnyxx: 1. 代啦干10/02 19:46
2F:→ xxtomnyxx: 2. 理喜咧公三小?10/02 19:46
3F:→ xxtomnyxx: 好啦...有点太粗口了 XD,你没说放那两个要干什麽,我10/02 19:47
4F:→ xxtomnyxx: 们没办法帮你回答你的问题啊。找到切割位点指的又是什10/02 19:48
5F:→ xxtomnyxx: 麽?EGFP是萤光标记还算好猜要干嘛,但放SUMO又是为什10/02 19:48
6F:→ xxtomnyxx: 麽?10/02 19:48
※ 编辑: hikyla (115.82.227.149 台湾), 10/02/2019 19:55:15
※ 编辑: hikyla (115.82.227.149 台湾), 10/02/2019 19:57:16
7F:→ turtle24: GFP在前或在後各做一个,看哪个能work 10/02 20:15
8F:→ turtle24: 给大肠杆菌表现fusion protein有时候要都试试看 10/02 20:16
9F:→ turtle24: 然後一次做两种的成本比较低 10/02 20:19
10F:推 huuban: 放eGFP跟SUMO感觉是不同的实验目的? 那怎麽能比较啊? 10/06 15:30
11F:→ tbniche: 两个都做,试了才知道 10/14 03:52
12F:→ tbniche: 但是sumo放C端就不能用senp2切,要换别的protease切位 10/14 03:53