作者MADAOTW (MADAO)
看板Biotech
标题[讨论] trizol 抽RNA时的问题
时间Sat Nov 17 20:44:33 2018
我是抽 cell culture 的 RNA
一般来说 protocol 会要求加 chloroform 後强力 vortex 2分钟,离心後会有明显均匀
的三层。
但是其它地方好像也有上下摇晃十几下就好的方式,离心後最下方就会有不均匀透明层出
现
https://youtu.be/_nm2gzac-qw
想问一下有人知道这两种做法抽出来的 RNA 的 260/280 260/230 quality 或是浓度有甚
麽不同之处吗?
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 123.194.160.138
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Biotech/M.1542458678.A.194.html
1F:推 vancent: 重点是isopropanol沉淀久一点 其他还好 个人建议不要vort11/17 21:54
2F:→ vancent: ex11/17 21:54
3F:推 iyorain: 混匀後放冰上静置,分层後再离心效果会好些11/17 23:25
4F:→ iyorain: invert就可11/17 23:26
所以为了怕避免 DNA 或 chromatin 污染不建议vortex就是了是吧
※ 编辑: MADAOTW (123.194.160.138), 11/18/2018 00:11:14
※ 编辑: MADAOTW (123.194.160.138), 11/18/2018 00:11:41
5F:→ Ianthegood: 怕你把rna摇断 ph会把dna推到interface 11/18 05:54