作者darkbishop (自由山丘上的春树)
看板Biotech
标题[求救] DTT打断双硫键
时间Sat Mar 25 22:51:14 2017
大家好
小弟最近做实验碰壁 想上来请教各位
我做的实验是将末端带有HS官能基的DNA修饰在金膜表面
但生技公司提供的是对称的两条单股DNA(~~~S--S~~~)
故使用前须加入DTT用以打断双硫键
看过一篇刊登在small上的论文 里面说DTT浓度是DNA的10000倍 然後4h incubation
另外去电生技公司博士级专员 他说1000倍 然後至少15min incubation
时间上差蛮多的 浓度也差到10倍 另外也好奇DTT反应速度如何
想听听版上先进的意见 作为参考 谢谢大家
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1F：推 xgodtw:楼下你猜marklin的鸡鸡等下会怎麽样?06/08 01:23
2F：推 marklin:========================会爆==========================06/08 01:23
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3F：推 david31408: 两种条件都试试看呀 最多也就是花4小时时间 03/26 14:14
4F：→ darkbishop: y糟糕的是看起来都没修饰上 03/26 19:01
5F：→ blence: 反应後应该去除DTT才修饰上？ 03/26 19:20
6F：推 Ianthegood: TCEP? 03/27 01:13
7F：→ darkbishop: 可是我用的是非常微量的体积 应该很难除去DTT 03/27 19:18