作者knight791211 (三途河的摆渡人)
看板Biotech
标题[求救] 蛋白质纯化後以PBS保存会很多沉淀
时间Sun Sep 11 00:01:07 2016
如题，最近实验室在作cytokine纯化分离，纯化後照一般方法:PBS+甘油在零下20度保存
蛋白质时，都会产生许多沉淀，不过网路上找了很久都没有讨论buffer的优劣
大多还是直接使用PBS= ="，Paper 也很少探讨这方面的
不知道有没有文献可参考? 或是有什麽资料描述这方面比较详细的?
个人刚进入这个领域，还不太懂这方面知识以上 谢谢大家
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※ 编辑: knight791211 (220.134.74.6), 09/11/2016 00:13:21
1F：推 wanderchang: pI 09/11 11:35
2F：推 hsulbjay: 蛋白质浓度呢？ 09/13 18:35
非常低耶 因为是抗体之类的
3F：推 Ianthegood: pbs冷後ph会大降 好像tris好一点 09/18 19:18
好像有人说HEPES也可以 不过都没有文献就是QQ
※ 编辑: knight791211 (59.126.153.3), 09/21/2016 00:50:15
4F：→ z26011071: 抗体的化看各厂的datasheet比较快 10/10 23:19
5F：→ z26011071: 大部分是PBS +0.1~0.2% NaN3(叠氮化钠，防腐剂) 10/10 23:21