作者shinney (努力向前)
看板Biotech
标题[求救] ELISA 测出来浓度太低
时间Tue Jun 21 23:42:36 2016
发问时请注意，若是要问实验相关的问题，请将实验的步骤、所用的条件大致列出
以方便板友帮您追踪问题
若是求救事项涉及实验室智慧财产(例如细胞细菌植株、质体载体等）之分让，
请务必注明贵实验室愿意设立 正式合作或 签署材料分让协议(MTA)，否则版工将迳行删除
----请将上列注意事项以 ctrl + k 删除後开始编辑文章----
恩 今天做ELISA的test 测完不论稀释与否都很低
standard curve有做出来 渐层的变色
是收的浓度不够吗
因为我看论文 如果DC mature会release IL12
所以做法是 药物treat在6well plate 每两天换掉一半的培养液 再补入含药
养六天 但每个浓度只有一 WELL
是药物真的没效吗 还是有别的测试的方法 除了跑FLOW
或者 有其他可以提高收集浓度的办法
感谢
--
※ 发信站: 批踢踢实业坊(ptt.cc), 来自: 118.232.15.219
※ 文章网址: https://webptt.com/cn.aspx?n=bbs/Biotech/M.1466523758.A.372.html
1F：→ IMR32: 我有遇过类似的问题，但对像不是你的蛋白，之後是细胞培养 06/22 07:25
2F：→ IMR32: 时，除了sodium bicarbonate，另外补25mM HEPES，就好了 06/22 07:28
3F：→ IMR32: 厂商给的标准品标明是要在ph9的sodium bicarbonate溶液中 06/22 07:30
4F：→ IMR32: 不清楚你是不是也是相同的问题 06/22 07:33
5F：→ raiyu: 可以用浓缩管浓缩 06/22 08:18
6F：→ shinney: 我是用RPMI的培养液 FBS 但培养液是之前泡的 06/22 13:49
7F：推 o81628: 并不是每个antigen刺激DC都会分泌IL-12，IL-12会让T cell 06/24 02:43
8F：→ o81628: 分化成T help 1 06/24 02:43
9F：推 o81628: 我在做的时候加药处理都24小时，DC受到刺激活化时间不会 06/24 02:52
10F：→ o81628: 太久，加药处理6天有点夸张 06/24 02:52
11F：推 jabari: 就..cDC被打成pDC (逃) 07/05 23:23
12F：→ pandagod: 抓一下反应的时间点 07/15 16:12