作者bee0911 (bee)
看板Biotech
标题[求救] ELISA 步骤问题
时间Fri Jul 17 10:24:15 2015
1.请问为什麽Wash buffer为什麽要静置一分钟，除了增加有效性，还有什麽?
2.为什麽最後测波长需要测450nm和570nm而且相减呢？
是因为我是用HRP和TMB而且stop solution是用酸，所以是因此才用黄光和蓝光测吗？
拜托给与详细的解答，小妹已经有查过非常多的资料了
先谢谢大家!
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1F：推 huangsw: 你没贴你的protocol上来, 我也不知道你在哪个步骤静置 07/17 22:29
2F：→ huangsw: 另外通常双波长其中一个是作为reference用 07/17 22:31
3F：→ pandagod: 记得是没加stop solution是蓝色，加入後转黄...不测蓝 08/01 00:28
4F：→ pandagod: 黄光要测什麽光 08/01 00:28
5F：→ pandagod: 我是用某牌ELISA kit 08/01 00:29