作者: gto33456789 (太人生了) 看板: Biotech 标题: [讨论] PAGE 使用ni-NTA系统来跑histage的蛋白 时间: Sun Apr 19 22:14:06 2015 最近看到这篇文章 SDS_PAGE法测定His_tag融合蛋白分子量产生偏差的原因 可以去google 发现我这几个月以来的问题,这篇文章刚好可以解惑 里面谈到使用Ni-NTA法来通含有his-tag的蛋白column 蛋白band会比预期产物来个高不少 爬了一下文章 大家似乎都没这个问题 想请问这情况常见吗 谢谢 --

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